外消旋-(2E)-3-[(乙氧羰基)亚甲基]-1-三苯甲基-4-哌啶醇 | 239466-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 外消旋-(2E)-3-[(乙氧羰基)亚甲基]-1-三苯甲基-4-哌啶醇
• 中文别名: rac-（2E）-3-[（乙氧羰基）亚甲基]-1-三苯甲基-4-哌啶醇
• 英文名称: ethyl (E)-2-(4-hydroxy-1-tritylpiperidin-3-ylidene)acetate
• 英文别名: Ethyl (2E)-[4-hydroxy-1-(triphenylmethyl)piperidin-3-ylidene]acetate；ethyl (2E)-2-(4-hydroxy-1-tritylpiperidin-3-ylidene)acetate
• CAS: 239466-40-1
• 化学式: C₂₈H₂₉NO₃
• 分子量: 427.543
• InChiKey: HJLQGUYINSNRGP-LSDHQDQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷、乙醚、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  外消旋-(2E)-3-[(乙氧羰基)亚甲基]-1-三苯甲基-4-哌啶醇 在 盐酸 、 甲醇 、 四溴化碳 、 三光气 、 水 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 159.0h， 生成 bis-(Z)-2-(4-mercapto)-1-(S)-1-(2-chlorophenyl)-2-methoxy-2-carbonylethylpiperidine-3-ethylene acid
  参考文献：
  名称：

  氯吡格雷代谢活性体二硫衍生物、其制备方法及医药用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，提供一系列氯吡格雷代谢活性体二硫衍生物、药学上可接受的盐或溶剂化物。这些化合物与氯吡格雷相比，具有更优的代谢特征，能够绕过人体内P450系统，具备很好的成药性。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其在医药领域尤其是心脑血管血栓或栓塞性疾病药物领域的用途。

  公开号：

  CN111484446A
• 作为产物：
  描述：

  N-三苯甲基-4-哌啶酮 在 四氢吡咯 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 外消旋-(2E)-3-[(乙氧羰基)亚甲基]-1-三苯甲基-4-哌啶醇
  参考文献：
  名称：

  不饱和环胺二硫衍生物、其制备方法及医药用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一系列不饱和环胺二硫衍生物，这些化合物与氯吡格雷相比，具有更优的代谢特征，能够绕过人体内P450系统，具备很好的成药性。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其在医药领域尤其是心脑血管血栓或栓塞性疾病药物领域的用途。

  公开号：

  CN111362864A

文献信息

• CYCLIC AMINE DERIVATIVE HAVING SUBSTITUTED ALKYL GROUP
  申请人：Kimura Tomio

  公开号：US20090306059A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  A compound having the general formula (I), pharmacologically acceptable salts thereof or prodrugs thereof: [wherein R 1 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group which may be substituted, a C3-C6 cycloalkyl group which may be substituted, a C1-C6 alkoxy group which may be substituted or a C6-C10 aryl group which may be substituted; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a carboxy group, a C2-C7 alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, a cyano group, a C1-C6 alkyl group, a halogeno C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkyl group substituted by a heteroaryl group, a C1-C6 alkoxy group, a halogeno C1-C6 alkoxy group, a hydroxy C1-C6 alkyl group, a C2-C12 alkoxyalkyl group, a formyl group, a C2-C7 alkanoyl group, a C4-C7 cycloalkylcarbonyl group, a C2-C7 alkylcarbamoyl group, a di(C1-C6 alkyl)carbamoyl group, a group of formula R 4 —CO—CR 5 R 6 —(CH 2 ) m —, a group of formula R 7 —CO—(CH 2 ) l —N(R 8 )— or a sulfamoyl C1-C6 alkyl group; R 3 represents a substituted C1-C6 alkyl group, a heterocyclyl group or a heterocyclyl group substituted with 1 to 5 substituents; X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and X 5 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, an amino group, a carboxy group, a carbamoyl group, a cyano group, a nitro group, a C1-C6 alkyl group, a halogeno C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, or a halogeno C1-C6 alkoxy group; and n represents an integer of 0 to 2].

  具有通式（I）的化合物，其药学上可接受的盐或前药： [其中R1代表氢原子，可能被取代的C1-C6烷基，可能被取代的C3-C6环烷基，可能被取代的C1-C6烷氧基或可能被取代的C6-C10芳基； R2代表氢原子，卤原子，羧基，C2-C7烷氧羰基，氨基甲酰基，氰基，C1-C6烷基，卤代C1-C6烷基，被杂环芳基取代的C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，卤代C1-C6烷氧基，羟基C1-C6烷基，C2-C12烷氧基烷基，甲酰基，C2-C7烷酰基，C4-C7环烷基羰基，C2-C7烷基氨基甲酰基，二(C1-C6烷基)氨基甲酰基，通式R4—CO—CR5R6—(CH2)m—的基团，通式R7—CO—(CH2)l—N(R8)—或磺胺基C1-C6烷基； R3代表取代的C1-C6烷基，杂环烷基或带有1至5个取代基的取代的杂环烷基； X1、X2、X3、X4和X5分别独立地代表氢原子，卤原子，氨基，羧基，氨基甲酰基，氰基，硝基，C1-C6烷基，卤代C1-C6烷基，C1-C6烷氧基或卤代C1-C6烷氧基；以及 n代表0至2的整数。
• 不饱和环胺吡啶二硫衍生物制备方法及其医药用途
  申请人：北京沃邦医药科技有限公司

  公开号：CN112812098A

  公开（公告）日：2021-05-18

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一系列不饱和环胺吡啶二硫衍生物，本发明还公开了上述化合物的制备方法及其医药用途。本发明首次公开了新型不饱和环胺吡啶二硫衍生物、其制备方法及用途，尤其用于治疗动脉粥样硬化疾病、心肌梗死、中风、外周动脉疾病、急性冠脉综合征和抗血管形成手术期间的血栓形成。
• 不饱和环胺半胱氨酸二硫衍生物制备方法及其医药用途
  申请人：北京沃邦医药科技有限公司

  公开号：CN112851570A

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一系列不饱和环胺半胱氨酸二硫衍生物，本发明还公开了上述化合物的制备方法及其医药用途。尤其用于治疗动脉粥样硬化疾病、心肌梗死、中风、外周动脉疾病、急性冠脉综合征和抗血管形成手术期间的血栓形成。
• Cyclic amino compounds
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US06610708B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  A cyclic amino compound represented by the following formula: or a pharmacologically acceptable salt thereof. R1 is a substitutable phenyl group. R2 is a substitutable aliphatic acyl group, a substitutable benzoyl group or an alkoxycarbonyl group. R3 is a substituted, saturated cyclic amino group which may optionally have a fused ring. These compounds and salts have excellent platelet aggregation inhibitory action. They are useful for the prevention and/or treatment of embolism, thrombosis or arteriosclerosis and other conditions resulting from platelet aggregation.

  由以下公式代表的环状氨基化合物：或其药理学上可接受的盐。R1是可替代的苯基团。R2是可替代的脂肪酰基团，可替代的苯甲酰基团或烷氧羰基团。R3是一个可选地具有融合环的取代饱和环状氨基基团。这些化合物和盐具有出色的血小板聚集抑制作用。它们对预防和/或治疗栓塞、血栓形成或动脉硬化以及其他由血小板聚集引起的病症非常有用。
• 不饱和环胺二硫衍生物、其制备方法及医药用途
  申请人：北京翼方生物科技有限责任公司

  公开号：CN111362864A

  公开（公告）日：2020-07-03

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一系列不饱和环胺二硫衍生物，这些化合物与氯吡格雷相比，具有更优的代谢特征，能够绕过人体内P450系统，具备很好的成药性。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其在医药领域尤其是心脑血管血栓或栓塞性疾病药物领域的用途。