(2E)-2-[4-氧代-1-三苯甲基-3-哌啶基亚基]乙酸乙酯 | 239466-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: (2E)-2-[4-氧代-1-三苯甲基-3-哌啶基亚基]乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl-(E)-2-(4-carbonyl-1-tritylpiperidin-3-enyl)acetate
• 英文别名: E-2-(4-carbonyl-1-tritylpiperidin-3-ylidene)ethyl acetate；E-2-(4-carbonyl-1-tritylpiperidin-3-enyl)ethyl acetate；ethyl (E)-2-(4-oxo-1-tritylpiperidin-3-ylidene)acetate；(E)-3-ethoxycarbonylmethylidene-1-triphenylmethyl-4-piperidone；(2E)-2-[4-Oxo-1-trityl-3-piperidinylidene]acetic Acid Ethyl Ester；ethyl (2E)-2-(4-oxo-1-tritylpiperidin-3-ylidene)acetate
• CAS: 239466-39-8
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₃
• 分子量: 425.527
• InChiKey: RAOJUCCEQKKMBR-LSDHQDQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  546.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷、乙醚、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-2-[4-氧代-1-三苯甲基-3-哌啶基亚基]乙酸乙酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-2-(2-chlorophenyl)-2-((E)-3-(2-ethoxy-2-carbonylvinyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  不饱和环胺二硫衍生物、其制备方法及医药用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一系列不饱和环胺二硫衍生物，这些化合物与氯吡格雷相比，具有更优的代谢特征，能够绕过人体内P450系统，具备很好的成药性。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其在医药领域尤其是心脑血管血栓或栓塞性疾病药物领域的用途。

  公开号：

  CN111362864A
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 四氢吡咯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2E)-2-[4-氧代-1-三苯甲基-3-哌啶基亚基]乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  氯吡格雷代谢活性体二硫衍生物、其制备方法及医药用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，提供一系列氯吡格雷代谢活性体二硫衍生物、药学上可接受的盐或溶剂化物。这些化合物与氯吡格雷相比，具有更优的代谢特征，能够绕过人体内P450系统，具备很好的成药性。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其在医药领域尤其是心脑血管血栓或栓塞性疾病药物领域的用途。

  公开号：

  CN111484446A

文献信息

• 氯吡格雷代谢活性体二硫衍生物、其制备方法及医药用途
  申请人：北京翼方生物科技有限责任公司

  公开号：CN111484446A

  公开（公告）日：2020-08-04

  本发明涉及药物化学领域，提供一系列氯吡格雷代谢活性体二硫衍生物、药学上可接受的盐或溶剂化物。这些化合物与氯吡格雷相比，具有更优的代谢特征，能够绕过人体内P450系统，具备很好的成药性。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其在医药领域尤其是心脑血管血栓或栓塞性疾病药物领域的用途。
• 不饱和环胺半胱氨酸二硫衍生物制备方法及其医药用途
  申请人：北京沃邦医药科技有限公司

  公开号：CN112851570A

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一系列不饱和环胺半胱氨酸二硫衍生物，本发明还公开了上述化合物的制备方法及其医药用途。尤其用于治疗动脉粥样硬化疾病、心肌梗死、中风、外周动脉疾病、急性冠脉综合征和抗血管形成手术期间的血栓形成。
• 不饱和环胺二硫衍生物、其制备方法及医药用途
  申请人：北京翼方生物科技有限责任公司

  公开号：CN111362864A

  公开（公告）日：2020-07-03

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一系列不饱和环胺二硫衍生物，这些化合物与氯吡格雷相比，具有更优的代谢特征，能够绕过人体内P450系统，具备很好的成药性。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其在医药领域尤其是心脑血管血栓或栓塞性疾病药物领域的用途。
• Cyclic amino compounds
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US06610708B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  A cyclic amino compound represented by the following formula: or a pharmacologically acceptable salt thereof. R1 is a substitutable phenyl group. R2 is a substitutable aliphatic acyl group, a substitutable benzoyl group or an alkoxycarbonyl group. R3 is a substituted, saturated cyclic amino group which may optionally have a fused ring. These compounds and salts have excellent platelet aggregation inhibitory action. They are useful for the prevention and/or treatment of embolism, thrombosis or arteriosclerosis and other conditions resulting from platelet aggregation.

  以下是翻译结果： 由以下公式表示的环状氨基化合物：或其药理学上可接受的盐。其中，R1是可取代的苯基；R2是可取代的脂肪族酰基、可取代的苯甲酰基或烷氧羰基；R3是取代的饱和环状氨基基团，可以选择性地具有融合环。这些化合物和盐具有出色的血小板聚集抑制作用。它们可用于预防和/或治疗由血小板聚集引起的栓塞、血栓形成或动脉硬化等疾病。
• CYCLIC AMINO COMPOUNDS
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1063230A1

  公开（公告）日：2000-12-27

  Cyclic amino compounds represented by general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof having an excellent antiplatelet aggregation effect; etc. and thus being useful as preventives or remedies for embolism, thrombosis or arterial sclerosis wherein R1 represents optionally substituted phenyl; R2 represents optionally substituted aliphatic acyl, optionally substituted benzoyl or alkoxycarbonyl; and R3 represents substituted and optionally ring-fused saturated cyclic amino.

  通式(I)代表的环状氨基化合物或其药理上可接受的盐，具有优异的抗血小板聚集作用等，因此可作为栓塞、血栓形成或动脉硬化的预防剂或治疗剂 其中R1代表任选取代的苯基；R2代表任选取代的脂肪族酰基、任选取代的苯甲酰基或烷氧基羰基；R3代表取代的和任选环融的饱和环状氨基。