(E)-3-carboxymethylidene-4-hydroxy-1-triphenylmethylpiperidine | 239466-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (E)-3-carboxymethylidene-4-hydroxy-1-triphenylmethylpiperidine
• 英文别名: (2E)-2-(4-hydroxy-1-tritylpiperidin-3-ylidene)acetic acid
• CAS: 239466-45-6
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₃
• 分子量: 399.489
• InChiKey: WUMKEWXYOCEVPT-CZIZESTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-carboxymethylidene-4-hydroxy-1-triphenylmethylpiperidine 、 盐酸 在 甲苯 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以whereby 3.43 g (yield: 100%) of (E)-3-butoxycarbonylmethylidene-4-hydroxypiperidine hydrochloride were obtained as a white solid的产率得到(E)-3-butoxycarbonylmethylidene-4-hydroxypiperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amino compounds

  摘要：

  以下是翻译结果： 由以下公式表示的环状氨基化合物：或其药理学上可接受的盐。其中，R1是可取代的苯基；R2是可取代的脂肪族酰基、可取代的苯甲酰基或烷氧羰基；R3是取代的饱和环状氨基基团，可以选择性地具有融合环。这些化合物和盐具有出色的血小板聚集抑制作用。它们可用于预防和/或治疗由血小板聚集引起的栓塞、血栓形成或动脉硬化等疾病。

  公开号：

  US06610708B1
• 作为产物：
  描述：

  外消旋-(2E)-3-[(乙氧羰基)亚甲基]-1-三苯甲基-4-哌啶醇 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到(E)-3-carboxymethylidene-4-hydroxy-1-triphenylmethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amino compounds

  摘要：

  由以下公式代表的环状氨基化合物：或其药理学上可接受的盐。R1是可替代的苯基团。R2是可替代的脂肪酰基团，可替代的苯甲酰基团或烷氧羰基团。R3是一个可选地具有融合环的取代饱和环状氨基基团。这些化合物和盐具有出色的血小板聚集抑制作用。它们对预防和/或治疗栓塞、血栓形成或动脉硬化以及其他由血小板聚集引起的病症非常有用。

  公开号：

  US06610708B1

文献信息

• CYCLIC AMINO COMPOUNDS
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1063230A1

  公开（公告）日：2000-12-27

  Cyclic amino compounds represented by general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof having an excellent antiplatelet aggregation effect; etc. and thus being useful as preventives or remedies for embolism, thrombosis or arterial sclerosis wherein R1 represents optionally substituted phenyl; R2 represents optionally substituted aliphatic acyl, optionally substituted benzoyl or alkoxycarbonyl; and R3 represents substituted and optionally ring-fused saturated cyclic amino.

  通式(I)代表的环状氨基化合物或其药理上可接受的盐，具有优异的抗血小板聚集作用等，因此可作为栓塞、血栓形成或动脉硬化的预防剂或治疗剂 其中R1代表任选取代的苯基；R2代表任选取代的脂肪族酰基、任选取代的苯甲酰基或烷氧基羰基；R3代表取代的和任选环融的饱和环状氨基。
• US6610708B1
  申请人：——

  公开号：US6610708B1

  公开（公告）日：2003-08-26
• Cyclic amino compounds
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US06610708B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  A cyclic amino compound represented by the following formula: or a pharmacologically acceptable salt thereof. R1 is a substitutable phenyl group. R2 is a substitutable aliphatic acyl group, a substitutable benzoyl group or an alkoxycarbonyl group. R3 is a substituted, saturated cyclic amino group which may optionally have a fused ring. These compounds and salts have excellent platelet aggregation inhibitory action. They are useful for the prevention and/or treatment of embolism, thrombosis or arteriosclerosis and other conditions resulting from platelet aggregation.

  由以下公式代表的环状氨基化合物：或其药理学上可接受的盐。R1是可替代的苯基团。R2是可替代的脂肪酰基团，可替代的苯甲酰基团或烷氧羰基团。R3是一个可选地具有融合环的取代饱和环状氨基基团。这些化合物和盐具有出色的血小板聚集抑制作用。它们对预防和/或治疗栓塞、血栓形成或动脉硬化以及其他由血小板聚集引起的病症非常有用。