ethyl 2-acetamino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-acetamino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₆
• 分子量: 363.37
• InChiKey: WKHWLWLJZZVBMX-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  115.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙基(3,4-dimethoxybenzylidene)丙二酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 2-acetamino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  神经氨酸酶抑制剂6-氧代-1,4,5,6-四氢嘧啶-5-羧酸酯衍生物的设计与合成

  摘要：

  制备了一系列6-氧代-1,4,5,6-四氢嘧啶-5-羧酸酯衍生物，以评估其抑制甲型流感病毒神经氨酸酶（NA）的能力。通过使用合适的合成策略，所有化合物均从醛开始以高收率合成，显示出适度的对A NA流感病毒的抑制活性。化合物6g对流感病毒A NA表现出最强的抑制活性（IC 50  = 17.64μM），这表明嘧啶环可以用作设计新型流感NA抑制剂的核心结构。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.06.059