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3-[4-Chloro-3-cyanomethoximinomethylphenyl]-2,4-dioxo-1-methyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
3-[4-Chloro-3-cyanomethoximinomethylphenyl]-2,4-dioxo-1-methyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[4-Chloro-3-cyanomethoximinomethylphenyl]-2,4-dioxo-1-methyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
英文别名
2-chloro-N-methoxy-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]benzenecarboximidoyl cyanide
CAS
——
化学式
C
15
H
10
ClF
3
N
4
O
3
mdl
——
分子量
386.718
InChiKey
JFEXOHDXTCDRDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
26
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
86
氢给体数:
0
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(4-chloro-3-formylphenyl)-2,4-dioxo-1-methyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
149045-48-7
C
13
H
8
ClF
3
N
2
O
3
332.666
反应信息
作为产物:
描述:
O-cyanomethylhydroxylamine hydrochloride
、
3-(4-chloro-3-formylphenyl)-2,4-dioxo-1-methyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
在
sodium carbonate
作用下, 以
甲苯
、 Petroleum ether 为溶剂, 生成
3-[4-Chloro-3-cyanomethoximinomethylphenyl]-2,4-dioxo-1-methyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
参考文献:
名称:
Substituted 3-phenyluracils
摘要:
公式I的3-苯基尿嘧啶的替代物,其中X1和X2分别为氧;W为—C(R8)=X5,其中X5为氧、硫或基团—NR14;R14为羟基、烷氧基、烯基氧基、炔基氧基、环烷氧基、环烯基氧基、卤代烷氧基、卤代烯基氧基、羟基烷氧基、氰基烷氧基、环烷基烷氧基、烷氧基烷氧基、烷氧基烯基氧基、烷基羰基氧基、卤代烷基羰基氧基、烷基氨基羟基、卤代烷基氨基羟基、烷氧羰基烷氧基、烷基硫代烷氧基、二烷基氨基烷氧基,R8为氢、氰基或烷基;R1为卤素或氰基;R2为氢或卤素;R3为氢或烷基;R4为氰基、烷基或卤代烷基;R5为氢、卤素或烷基;或化合物I的盐或烯醇醚,其中R3为氢,或其互变异构体,用于植物的干燥和脱叶,或作为杀虫剂或除草剂。
公开号:
US06239074B1
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