9-oxa-1-azabicyclo[6.3.0]undecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 9-oxa-1-azabicyclo[6.3.0]undecane
• 英文别名: 3,5,6,7,8,9,10,10a-octahydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-a]azocine
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: UKCAIVICQCNSEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-hexenyl methanesulfonate 在 dirhodium tetraacetate 、 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英) 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 60.0~80.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 9-oxa-1-azabicyclo[6.3.0]undecane
  参考文献：
  名称：

  A Hydroformylation Route to Diazabicycloalkanes and Oxazabicycloalkanes Containing Medium and Large Rings

  摘要：

  含有中环和大环的重氮双环烷烃和恶唑双环烷烃 可通过铑催化反应制备 N-烯基丙烷-1,3-二胺和 2-(烯氨基)乙醇与 H2/CO 发生铑催化反应，可以制备含有中环和大环的 收率极高，无需高度稀释。这些化合物的选择性开环 可生成大型杂环。

  DOI：

  10.1071/ch99097

文献信息

• High yields of diazabicycloalkanes and oxazabicycloalkanes containing medium and large rings from rhodium-catalysed hydroformylation reactions without the need for high dilution conditions
  作者：David J. Bergmann、Eva M. Campi、W. Roy Jackson、Antonio F. Patti

  DOI：10.1039/a903638e

  日期：——

  Rhodium-catalysed reactions of N-alkenyl-1,3-diaminopropanes and N-alkenylaminoethanols give diazabicycloalkanes and oxazabicycloalkanes containing medium or large rings in excellent yields.

  铑催化的N-烯基-1,3-二胺丙烷和N-烯基氨基乙醇反应能高产率地生成含有中环或大环的二氮双环烷烃和氧氮双环烷烃。