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(2,6-dimethoxyphenyl)(6-hydroxy-2,3,4-trimethoxyphenyl)methanone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,6-dimethoxyphenyl)(6-hydroxy-2,3,4-trimethoxyphenyl)methanone
英文别名
(2,6-dimethoxyphenyl)-(6-hydroxy-2,3,4-trimethoxyphenyl)methanone
(2,6-dimethoxyphenyl)(6-hydroxy-2,3,4-trimethoxyphenyl)methanone化学式
CAS
——
化学式
C18H20O7
mdl
——
分子量
348.353
InChiKey
GOSGLLKYJHZZEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.67
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    83.45
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,6-dimethoxyphenyl)(6-hydroxy-2,3,4-trimethoxyphenyl)methanonesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以70 mg的产率得到1,2,3,8-tetramethoxyxanthone
    参考文献:
    名称:
    来自台湾山楂根的两种氧杂蒽酮
    摘要:
    从 Cratoxylum formosanum 的根中分离出两种新的呫吨酮,即 2,7-二羟基-1,8-二甲氧基氧杂蒽酮和 1,4,7-三羟基-8-甲氧基氧杂蒽酮,此外还有七个已知的氧杂蒽酮和两种黄酮类化合物。在氧杂蒽酮中,1,4,7-三羟基氧杂蒽酮是第一个从天然来源中分离出来的。通过光谱分析确定结构。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(96)00111-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    来自台湾山楂根的两种氧杂蒽酮
    摘要:
    从 Cratoxylum formosanum 的根中分离出两种新的呫吨酮,即 2,7-二羟基-1,8-二甲氧基氧杂蒽酮和 1,4,7-三羟基-8-甲氧基氧杂蒽酮,此外还有七个已知的氧杂蒽酮和两种黄酮类化合物。在氧杂蒽酮中,1,4,7-三羟基氧杂蒽酮是第一个从天然来源中分离出来的。通过光谱分析确定结构。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(96)00111-2
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文献信息

  • GIL, S.;PALANCA, P.;SANZ, V.;TORTAJADA, A., J. NATUR. PROD., 53,(1990) N, C. 1198-1211
    作者:GIL, S.、PALANCA, P.、SANZ, V.、TORTAJADA, A.
    DOI:——
    日期:——
  • Xanthone derivatives as phosphoglycerate mutase 1 inhibitors: Design, synthesis, and biological evaluation
    作者:Penghui Wang、Lulu Jiang、Yang Cao、Xiaodan Zhang、Bangjing Chen、Shiyu Zhang、Ke Huang、Deyong Ye、Lu Zhou
    DOI:10.1016/j.bmc.2018.02.044
    日期:2018.5
    Phosphoglycerate mutase 1 (PGAM1) is a glycolytic enzyme that dynamically converts 3-phosphoglycerate (3PG) to 2-phosphoglycerate (2PG), which was upregulated to coordinate glycolysis, pentose phosphate pathway (PPP) and serine biosynthesis to promote cancer cell proliferation and tumor growth in a variety of cancers. However, only a few inhibitors of PGAM1 have been reported with poor molecular or
    磷酸甘油酸突变酶1(PGAM1)是一种糖酵解酶,可将3-磷酸甘油酸(3PG)动态转化为2-磷酸甘油酸(2PG),后者被上调以协调糖酵解,磷酸戊糖途径(PPP)和丝氨酸生物合成,从而促进癌细胞增殖和肿瘤。各种癌症的生长。然而,据报道仅有少数PGAM1抑制剂具有较差的分子或细胞效力。本文通过基于铅化合物PGMI-004A的脚手架跳跃和磺酰胺逆转策略,发现了一系列黄嘌呤衍生物作为新型PGAM1抑制剂。大多数x吨酮衍生物比PGMI-004A对PGAM1的效力更高,并且在不同的癌细胞系中表现出中等的抗增殖活性。
  • Two xanthones from roots of Cratoxylum formosanum
    作者:Munekazu Iinuma、Hideki Tosa、Tetsuro Ito、Toshiyuki Tanaka、Domingo A. Madulid
    DOI:10.1016/0031-9422(96)00111-2
    日期:1996.7
    From the roots of Cratoxylum formosanum, two new xanthones, 2,7-dihydroxy-1,8-dimethoxyxanthone and 1,4,7-trihydroxy-8-methoxyxanthone, were isolated, in addition to seven known xanthones and two flavonoids. Among the xanthones, 1,4,7-trihydroxyxanthone was the first isolation from the natural sources. Structures were determined by spectral analyses.
    从 Cratoxylum formosanum 的根中分离出两种新的呫吨酮,即 2,7-二羟基-1,8-二甲氧基氧杂蒽酮和 1,4,7-三羟基-8-甲氧基氧杂蒽酮,此外还有七个已知的氧杂蒽酮和两种黄酮类化合物。在氧杂蒽酮中,1,4,7-三羟基氧杂蒽酮是第一个从天然来源中分离出来的。通过光谱分析确定结构。
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