(2,6-dimethoxyphenyl)(6-hydroxy-2,3,4-trimethoxyphenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-dimethoxyphenyl)(6-hydroxy-2,3,4-trimethoxyphenyl)methanone
• 英文别名: (2,6-dimethoxyphenyl)-(6-hydroxy-2,3,4-trimethoxyphenyl)methanone
• 化学式: C₁₈H₂₀O₇
• 分子量: 348.353
• InChiKey: GOSGLLKYJHZZEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-dimethoxyphenyl)(6-hydroxy-2,3,4-trimethoxyphenyl)methanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以70 mg的产率得到1,2,3,8-tetramethoxyxanthone
  参考文献：
  名称：

  来自台湾山楂根的两种氧杂蒽酮

  摘要：

  从 Cratoxylum formosanum 的根中分离出两种新的呫吨酮，即 2,7-二羟基-1,8-二甲氧基氧杂蒽酮和 1,4,7-三羟基-8-甲氧基氧杂蒽酮，此外还有七个已知的氧杂蒽酮和两种黄酮类化合物。在氧杂蒽酮中，1,4,7-三羟基氧杂蒽酮是第一个从天然来源中分离出来的。通过光谱分析确定结构。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(96)00111-2
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯甲酸 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (2,6-dimethoxyphenyl)(6-hydroxy-2,3,4-trimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  来自台湾山楂根的两种氧杂蒽酮

  摘要：

  从 Cratoxylum formosanum 的根中分离出两种新的呫吨酮，即 2,7-二羟基-1,8-二甲氧基氧杂蒽酮和 1,4,7-三羟基-8-甲氧基氧杂蒽酮，此外还有七个已知的氧杂蒽酮和两种黄酮类化合物。在氧杂蒽酮中，1,4,7-三羟基氧杂蒽酮是第一个从天然来源中分离出来的。通过光谱分析确定结构。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(96)00111-2

文献信息

• Xanthone derivatives as phosphoglycerate mutase 1 inhibitors: Design, synthesis, and biological evaluation
  作者：Penghui Wang、Lulu Jiang、Yang Cao、Xiaodan Zhang、Bangjing Chen、Shiyu Zhang、Ke Huang、Deyong Ye、Lu Zhou

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.02.044

  日期：2018.5

  Phosphoglycerate mutase 1 (PGAM1) is a glycolytic enzyme that dynamically converts 3-phosphoglycerate (3PG) to 2-phosphoglycerate (2PG), which was upregulated to coordinate glycolysis, pentose phosphate pathway (PPP) and serine biosynthesis to promote cancer cell proliferation and tumor growth in a variety of cancers. However, only a few inhibitors of PGAM1 have been reported with poor molecular or

  磷酸甘油酸突变酶1（PGAM1）是一种糖酵解酶，可将3-磷酸甘油酸（3PG）动态转化为2-磷酸甘油酸（2PG），后者被上调以协调糖酵解，磷酸戊糖途径（PPP）和丝氨酸生物合成，从而促进癌细胞增殖和肿瘤。各种癌症的生长。然而，据报道仅有少数PGAM1抑制剂具有较差的分子或细胞效力。本文通过基于铅化合物PGMI-004A的脚手架跳跃和磺酰胺逆转策略，发现了一系列黄嘌呤衍生物作为新型PGAM1抑制剂。大多数x吨酮衍生物比PGMI-004A对PGAM1的效力更高，并且在不同的癌细胞系中表现出中等的抗增殖活性。
• GIL, S.;PALANCA, P.;SANZ, V.;TORTAJADA, A., J. NATUR. PROD., 53,(1990) N, C. 1198-1211
  作者：GIL, S.、PALANCA, P.、SANZ, V.、TORTAJADA, A.

  DOI：——

  日期：——