3-(3,5-Dimethyl-1-pyrazolyl)-6-(2-trifluoroacetylhydrazino)-1,2,4,5-tetrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四嗪
• 英文名称: 3-(3,5-Dimethyl-1-pyrazolyl)-6-(2-trifluoroacetylhydrazino)-1,2,4,5-tetrazine
• 英文别名: N'-[6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazin-3-yl]-2,2,2-trifluoroacetohydrazide
• 化学式: C₉H₉F₃N₈O
• 分子量: 302.219
• InChiKey: FPPAEYKAWXRZIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-Dimethyl-1-pyrazolyl)-6-(2-trifluoroacetylhydrazino)-1,2,4,5-tetrazine 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 0.08h， 以56%的产率得到6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-3-trifluoromethyl-1,2,4-triazolo[4,3-b]-s-tetrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [1,2,4]triazolo[4,3-b]-s-tetrazines with incorporated furazan ring

  摘要：

  呋喃甲酰肼可以作为亲核物，替代双(3,5-二甲基吡唑-1-基)-s-四嗪中的一个二甲基吡唑片段，从而得到相应的 N′-[6-(3,5-二甲基吡唑-1-基)-s-四嗪-3-基]-4-R-呋喃-3-肼，产量很高。将上述羧肼在多磷酸中脱水后，首次生成了[1,2,4]三唑并[4,3-b]-s-四嗪，其中含有作为三唑环上取代基的呋喃环。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0017-6
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)-1,2,4,5-四嗪 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(3,5-Dimethyl-1-pyrazolyl)-6-(2-trifluoroacetylhydrazino)-1,2,4,5-tetrazine
  参考文献：
  名称：

  Latosh; Rusinov; Ganebnykh, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 9, p. 1363 - 1371

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Latosh; Rusinov; Ganebnykh, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 9, p. 1363 - 1371
  作者：Latosh、Rusinov、Ganebnykh、Chupakhin

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of [1,2,4]triazolo[4,3-b]-s-tetrazines with incorporated furazan ring
  作者：A. B. Sheremetev、N. V. Palysaeva、K. Yu. Suponitskii、M. I. Struchkova

  DOI：10.1007/s11172-012-0017-6

  日期：2012.1

  Furazancarboxylic hydrazides can serve as nucleophiles to substitute for one dimethylpyrazole fragment in bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-s-tetrazine, giving the corresponding N′-[6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-s-tetrazin-3-yl]-4-R-furazan-3-carbohydrazides in good yields. Dehydration of the indicated carbohydrazides in polyphosphoric acid for the first time gave rise to [1,2,4]triazolo[4,3-b]-s-tetrazines containing the furazan ring as a substituent at the triazole ring.

  呋喃甲酰肼可以作为亲核物，替代双(3,5-二甲基吡唑-1-基)-s-四嗪中的一个二甲基吡唑片段，从而得到相应的 N′-[6-(3,5-二甲基吡唑-1-基)-s-四嗪-3-基]-4-R-呋喃-3-肼，产量很高。将上述羧肼在多磷酸中脱水后，首次生成了[1,2,4]三唑并[4,3-b]-s-四嗪，其中含有作为三唑环上取代基的呋喃环。