N-(1H-tetrazol-5-yl)-1,2,4,5-tetrazin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四嗪
• 英文名称: N-(1H-tetrazol-5-yl)-1,2,4,5-tetrazin-3-amine
• 英文别名: N-(1H-tetrazole-5-yl)-1,2,4,5-tetrazin-3-amine；(1h-1,2,3,4-Tetrazol-5-yl-amino)-1,2,4,5-tetrazine；N-(2H-tetrazol-5-yl)-1,2,4,5-tetrazin-3-amine
• 化学式: C₃H₃N₉
• 分子量: 165.117
• InChiKey: JQBNBDQYCMQVNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1H-tetrazol-5-yl)-1,2,4,5-tetrazin-3-amine 在 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 20.0h， 生成 N-(1-nitro-1H-tetrazol-5-yl)-1,2,4,5-tetrazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  테트라진 기반 추진제용 아졸계 이온성 물질 및 이의 제조 방법

  摘要：

  本发明涉及以四氮唑为基础的推进剂用偶氮类离子性物质及其制备方法，具体包括以四氮唑为基础，包含一种或两种偶氮类阳离子相互连接的形式的四氮唑基偶氮类阳离子，具有较高的不敏感性的偶氮类离子性物质，其中通过将四氮唑基偶氮类阳离子中偶氮环的取代基硝化，或者通过用含卤离子的各种阴离子替换来调节燃烧速度，具有高爆热和反应特性的基于四氮唑的推进剂用偶氮类离子性物质及其制备方法。

  公开号：

  KR20210094851A
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 3-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以63%的产率得到N-(1H-tetrazol-5-yl)-1,2,4,5-tetrazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  单取代的1,2,4,5-四嗪– 3-氨基-1,2,4,5-四嗪的合成

  摘要：

  用N-亲核试剂取代3-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）-1,2,4,5-四嗪中的吡唑基部分，提供了一系列高氮四嗪衍生物，包括2-硝基-1-（1,2,4,5-四嗪-3-基）胍，N-（1 H-四唑-5-基）-1,2,4,5-四嗪-3-胺，N-（ 1,2,4,5-四嗪-3-基）-1,2,4,5-四嗪-3-胺，N，N'-二（1,2,4,5-四嗪-3-基） -1,2,4,5-四嗪-3,6-二胺，N-（1,2,4,5-四嗪-3-基）-[1,2,4]三唑[4,3- b ] [1,2,4,5]四嗪-6-胺和三四嗪胺。通过差示扫描量热法评估了这些新化合物的热稳定性，并计算了它们的能量特性。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2127-4