摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

外消旋去异丙基托特罗定 | 480432-14-2

中文名称
外消旋去异丙基托特罗定
中文别名
托特罗定单异丙基酯
英文名称
N-isopropyl-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropylamine
英文别名
RS-N-Isopropyl-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropylamine;4-methyl-2-[1-phenyl-3-(propan-2-ylamino)propyl]phenol
外消旋去异丙基托特罗定化学式
CAS
480432-14-2
化学式
C19H25NO
mdl
——
分子量
283.414
InChiKey
CPLYUIYTJCFQJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    426.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.026±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-benzyloxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropyl-p-toluene sulphonate外消旋去异丙基托特罗定N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 60.0~70.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 反应 16.0h, 以81.4%的产率得到N-(3-(2-(benzyloxy)-5-methylphenyl)-3-phenylpropyl)-N-isopropyl-3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    酒石酸托特罗定的改进,可扩展和无杂质工艺†
    摘要:
    酒石酸托特罗定是一种抗胆碱能的肌肉松弛剂,用于治疗膀胱不稳定者的尿频,尿急和尿失禁。本文通过解决各种规模化和杂质问题,描述了一种适用于大规模商业生产的酒石酸托特罗定的改进的,成本有效的,无杂质的方法。
    DOI:
    10.1021/op050024w
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-benzyloxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanol氢气N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙腈 为溶剂, 25.0~40.0 ℃ 、350.01 kPa 条件下, 反应 12.0h, 生成 外消旋去异丙基托特罗定
    参考文献:
    名称:
    酒石酸托特罗定的改进,可扩展和无杂质工艺†
    摘要:
    酒石酸托特罗定是一种抗胆碱能的肌肉松弛剂,用于治疗膀胱不稳定者的尿频,尿急和尿失禁。本文通过解决各种规模化和杂质问题,描述了一种适用于大规模商业生产的酒石酸托特罗定的改进的,成本有效的,无杂质的方法。
    DOI:
    10.1021/op050024w
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for preparing tolterodine
    申请人:Venkataraman Sundaram
    公开号:US20060094904A1
    公开(公告)日:2006-05-04
    A process for preparing tolterodine with high purity.
    一种制备高纯度托特罗定的方法。
  • Smooth muscle spasmolytic agents
    申请人:——
    公开号:US20040248987A1
    公开(公告)日:2004-12-09
    The present invention relates to smooth muscle spasmolytic agents, pharmaceutical compositions containing them and method of using said compounds and compositions for the treatment of urinary incontinence, and other smooth muscle contractility conditions. More particularly, the present invention relates to certain metabolically stabilized secondary amines having smooth muscle relaxing properties while avoiding, on administration to a mammal, adverse side effects such as prominent antimuscarinic, arrhythmogenic and cardiodepressive effects.
    本发明涉及平滑肌松弛剂,含有它们的制药组合物及使用这些化合物和组合物治疗尿失禁和其他平滑肌收缩症状的方法。更具体地说,本发明涉及某些代谢稳定的次级胺,具有平滑肌松弛作用,同时在哺乳动物使用时避免了不良的副作用,如突出的抗胆碱能、心律不齐和心脏抑制作用。
  • Muscarinic receptor antagonists
    申请人:Aggen James
    公开号:US20090306134A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    Disclosed are multibinding compounds which are muscarinic receptor antagonists. The multibinding compounds of this invention containing from 2 to 10 ligands covalently attached to one or more linkers. Each ligand is, independently of each other, a muscarinic receptor antagonist or an allosteric modulator provided that at least one of said ligand is a muscarinic receptor antagonist. The multibinding compounds of this invention are useful in the treatment and prevention of diseases such as chronic obstructive pulmonary disease, chronic bronchitis, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, and the like.
    本发明涉及一种多结合化合物,其为肌动蛋白受体拮抗剂。该发明的多结合化合物包含2至10个配体共价连接到一个或多个连接体上。每个配体是独立的,可以是肌动蛋白受体拮抗剂或变构调节剂,但至少其中一个配体是肌动蛋白受体拮抗剂。本发明的多结合化合物在治疗和预防慢性阻塞性肺疾病、慢性支气管炎、肠易激综合征、尿失禁等疾病方面具有用途。
  • PROCESS FOR PREPARING TOLTERODINE
    申请人:Venkataraman Sundaram
    公开号:US20080146844A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    A process for preparing tolterodine with high purity.
    制备高纯度托吡酯的方法。
  • Tolterodine metabolites
    申请人:——
    公开号:US20030027856A1
    公开(公告)日:2003-02-06
    Methods for treating smooth muscle hyperactivity, including urinary incontinence, while avoiding concomitant liability of adverse effects associated with tolterodine and the racemic version thereof are disclosed. The methods comprise administering a therapeutically effective amount of a mono-isopropyl metabolite or a parahydroxymethyl metabolite or a parahydroxymethyl mono-isopropyl metabolite of tolterodine or racemic versions thereof or a pharmaceutically acceptable salt of either metabolite. Pharmaceutical compositions in the form of tablets and transdermal devices comprising said compounds and acceptable carriers are also disclosed.
    本发明公开了治疗平滑肌亢进症(包括尿失禁)的方法,同时避免了与托特罗定及其外消旋体相关的不良反应。这些方法包括施用治疗有效量的托特罗定的单异丙基代谢物或对羟甲基代谢物或对羟甲基单异丙基代谢物或其外消旋体或这两种代谢物的药学上可接受的盐。还公开了包含上述化合物和可接受载体的片剂和透皮装置形式的药物组合物。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐