6-(4-methylthiazol-2-yl)thiohexan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-(4-methylthiazol-2-yl)thiohexan-1-ol
• 英文别名: 6-[(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)sulfanyl]hexan-1-ol
• 化学式: C₁₀H₁₇NOS₂
• 分子量: 231.383
• InChiKey: NLBKNCJKZSNJCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基噻唑-2(3H)-硫酮 、 6-溴正己醇 、 potassium carbonate 在 silica gel 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 以to give 6-(4-methylthiazol-2-yl)thiohexan-1-ol (29) (99%) as a yellowish oil的产率得到6-(4-methylthiazol-2-yl)thiohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Generation of 1,4-dihydropyridine derivatives

  摘要：

  提供了一种公式为I的1,4-二氢吡啶衍生物：##STR1## 其中：A是一个唑类基团；R是C.sub.1-C.sub.4烷基；X是--CH.sub.2 --，--S--，--SO--或--SO.sub.2 --；n为5、6、7或8；Ph是苯基，一次或两次被NO.sub.2、CF.sub.3或Cl基团取代。

  公开号：

  US05120750A1

文献信息

• 1,4-Dihydropyridine derivatives
  申请人：SYNPHAR LABORATORIES INC.

  公开号：EP0379351A1

  公开（公告）日：1990-07-25

  Novel therapeutic 1,4-dihydropyridine derivatives of the formula in which: A is an optionally substituted non-fused azole moiety; R is a lower alkyl group; X is -CH₂- , -S- , -SO- or -SO₂- ; n is 5, 6, 7 or 8; and Ar is a phenyl group substituted once or twice by NO₂, CF₃ or Cl groups.

  该式的新型治疗性1,4-二氢吡啶衍生物中，A是可选择取代的非融合的唑基；R是较低的烷基；X是-CH₂-，-S-，-SO-或-SO₂-；n为5、6、7或8；Ar是苯基，一次或两次被NO₂，CF₃或Cl基取代。
• Generation of 1,4-dihydropyridine derivatives
  申请人：SynPhar Laboratories, Inc.

  公开号：US05120750A1

  公开（公告）日：1992-06-09

  A 1,4-dihydropyridine derivative of the formula I: ##STR1## is provided in which: A is an azole moiety; R is a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group; X is --CH.sub.2 --, --S--, --SO-- or --SO.sub.2 --; n is 5, 6, 7 or 8; and Ph is a phenyl group substituted once or twice by NO.sub.2, CF.sub.3 or Cl groups.

  提供了一种公式为I的1,4-二氢吡啶衍生物：##STR1## 其中：A是一个唑类基团；R是C.sub.1-C.sub.4烷基；X是--CH.sub.2 --，--S--，--SO--或--SO.sub.2 --；n为5、6、7或8；Ph是苯基，一次或两次被NO.sub.2、CF.sub.3或Cl基团取代。
• US5120750A
  申请人：——

  公开号：US5120750A

  公开（公告）日：1992-06-09