1-(6-hydroxy-hexyl)-N⁴-acetyl-cytosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(6-hydroxy-hexyl)-N⁴-acetyl-cytosine
• 英文别名: N-[1-(6-hydroxyhexyl)-2-oxopyrimidin-4-yl]acetamide
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₃
• 分子量: 253.301
• InChiKey: OHEDVEUDMDUCIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N4-乙酰胞嘧啶 、 6-溴正己醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到1-(6-hydroxy-hexyl)-N⁴-acetyl-cytosine
  参考文献：
  名称：

  结合外周胞嘧啶和N-乙酰胞嘧啶的维生素B 12衍生物的合成

  摘要：

  描述了维生素B 12衍生物的合成和结构表征，该衍生物在corrin的侧链中掺入了胞嘧啶和N 4-乙酰基胞嘧啶，并且钴处于不同的氧化态。NaBH 4还原导致Co（III）还原为Co（I），还导致胞嘧啶部分还原和脱乙酰化。发现仅实现Co还原的反应条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00533-5

文献信息

• Synthesis of vitamin B12 derivatives incorporating peripheral cytosine and N-acetylcytosine
  作者：Fangping Sun、Tamis Darbre、Reinhart Keese

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00533-5

  日期：1999.8

  The synthesis and structural characterisation of vitamin B12 derivatives incorporating a cytosine and a N4-acetyl cytosine in the side chain of the corrin and having the cobalt in different oxidation states are described. NaBH4 reduction led to reduction of Co(III) to Co(I) but also to reduction and deacetylation of the cytosine moiety. Reaction conditions were found where only Co reduction was achieved

  描述了维生素B 12衍生物的合成和结构表征，该衍生物在corrin的侧链中掺入了胞嘧啶和N 4-乙酰基胞嘧啶，并且钴处于不同的氧化态。NaBH 4还原导致Co（III）还原为Co（I），还导致胞嘧啶部分还原和脱乙酰化。发现仅实现Co还原的反应条件。