7-fluoro-3-methylisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-fluoro-3-methylisoquinoline
• 化学式: C₁₀H₈FN
• 分子量: 161.179
• InChiKey: XJDCFJTZKGPPDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-3-methylisoquinoline 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 反应 72.0h， 以2.3 g的产率得到7-fluoro-4-iodo-3-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  式(I)的化合物：其中W为NR1A或CR1BR1B；Z为N或CH，R1A为C1-C3烷基，C1-C3卤代烷基，C3-C4环烷基或苯基，其中环烷基或苯基可选择性地单取代、双取代或三取代，取代基分别独立地选自C1-C3烷基、卤素、氨基和C1-C3甲氧基；两个R1B与它们连接的碳原子结合形成C3-C6环烷基或杂环烷基，其中环烷基取代为C(=O)OR1C、NHC(=O)OR1C或NHS(=O)2R1C，而杂环烷基取代为C(=O)R1C、C(=O)OR1C、S(=O)2R1C、C(=O)NH2或C(=O)NR1CR1C'；q、n、R1C、R2和R3如本文所定义，其用途为RSV的抑制剂及相关方面。

  公开号：

  WO2018038668A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苄胺 在 氯磺酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 7-fluoro-3-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  式(I)的化合物：(化学式I)，其中Z1为NR1A，CHR1A或CR1BR1B；Z2和Z3中的一个为CH或CR1A'，另一个为N，CH或CR1A'；n为0、1或2；q为0、1或2；R1A、R1A'、R1B、R2和R3如本文所定义，它们作为RSV抑制剂及相关方面的用途。

  公开号：

  WO2017018924A1

文献信息

• [EN] NOVEL MICROBIOCIDES<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2014118170A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Compounds of formula (I) wherein the other substituents MBG, HetAr, R1, R2, R and R4 are as defined in claim 1, and their use in compositions and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  式（I）的化合物中，其中其他取代基MBG、HetAr、R1、R2、R和R4的定义如权利要求1所述，并且它们在植物中控制和/或预防微生物感染，特别是真菌感染的组合物和方法中的应用，以及用于制备这些化合物的方法。
• Inhibitors of factor Xa
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040116399A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明揭示了一种具有对哺乳动物因子Xa活性的新化合物、其盐和相关组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。
• NOVEL MICROBIOCIDES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US20150351402A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Compounds of formula (I) wherein the other substituents MBG, HetAr, R 1 , R 2 , R and R 4 are as defined in claim 1, and their use in compositions and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  式(I)的化合物中，其中其他取代基MBG、HetAr、R1、R2、R和R4如权利要求1所定义的，并且它们在植物中控制和/或预防微生物感染，特别是真菌感染的组合物和方法中的使用，以及制备这些化合物的过程。
• [EN] A CLASS OF THIOPHENE FUSED N-HETEROCYCLIES, PREPARATION METHOD AND USE<br/>[FR] CLASSE DE N-HÉTÉROCYCLES FUSIONNÉS PAR DU THIOPHÈNE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION<br/>[ZH] 一类噻吩并氮杂环类化合物、制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI RINGENE BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2020200154A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  本发明公开了一种如通式I所示的噻吩并氮杂环类结构、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及在药学上的应用。
• RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS
  申请人：Medivir AB

  公开号：EP3328859A1

  公开（公告）日：2018-06-06