7-isopropyl-7,7a,14,15-tetrahydrobenz[4,5,6]isoquinolino[2,1-a]perimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-isopropyl-7,7a,14,15-tetrahydrobenz[4,5,6]isoquinolino[2,1-a]perimidine
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂
• 分子量: 350.463
• InChiKey: CDUDUERBQZFOJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-2,3-二氢-1H-萘嵌间二氮杂苯 、 1,8-双(溴甲基)萘 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以27%的产率得到7-isopropyl-7,7a,14,15-tetrahydrobenz[4,5,6]isoquinolino[2,1-a]perimidine
  参考文献：
  名称：

  1,8-双(溴甲基)萘合成1,5-二氮杂环癸烷和苯并[de]异喹啉质子海绵

  摘要：

  一种新的基于 1,5-二氮杂环癸烷的质子海绵 9 通过用 1,8-双（溴甲基）萘（8）处理 1,8-二（甲基氨基）萘（7）制备。尽管化合物 9 在结构上与动力学低活性 1,8 双（二甲氨基）萘（1，母质子海绵）和动力学活性 1,8 双（二甲氨基甲基）萘 (2) 相关，但 X 射线和碱度研究表明，前者的质子海绵行为占主导地位。发现 1-二甲基氨基-8-甲基氨基萘 (11) 与 8 的双烷基化仅接触 NHMe 官能团并导致 N-Me 基团的取代，产生以前未知的苯并 [de] 异喹啉质子海绵 15。 8 与 1,8-二氨基萘或 2,2 二甲基-2,3-二氢脒与其他产物一起生成，

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.253

文献信息

• 1,8-Bis(bromomethyl)naphthalene in the synthesis of 1,5-diazacyclodecane and benz[de]isoquinoline proton sponges
  作者：Valery A. Ozeryanskii、Polina A. Vakhromova、Alexander F. Pozharskii

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.253

  日期：——

  sed proton sponge 9 has been prepared by treatment of 1,8di(methylamino)naphthalene (7) with 1,8-bis(bromomethyl)naphthalene (8). Though the compound 9 is structurally related both to kinetically low-active 1,8bis(dimethylamino)naphthalene (1, parent proton sponge) and kinetically active 1,8bis(dimethylaminomethyl)naphthalene (2), X-ray and basicity studies have revealed that the proton sponge behavior

  一种新的基于 1,5-二氮杂环癸烷的质子海绵 9 通过用 1,8-双（溴甲基）萘（8）处理 1,8-二（甲基氨基）萘（7）制备。尽管化合物 9 在结构上与动力学低活性 1,8 双（二甲氨基）萘（1，母质子海绵）和动力学活性 1,8 双（二甲氨基甲基）萘 (2) 相关，但 X 射线和碱度研究表明，前者的质子海绵行为占主导地位。发现 1-二甲基氨基-8-甲基氨基萘 (11) 与 8 的双烷基化仅接触 NHMe 官能团并导致 N-Me 基团的取代，产生以前未知的苯并 [de] 异喹啉质子海绵 15。 8 与 1,8-二氨基萘或 2,2 二甲基-2,3-二氢脒与其他产物一起生成，