1-pentyl-3-hydroxyimidazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-pentyl-3-hydroxyimidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-Hydroxy-3-pentylimidazolidin-2-one
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 172.227
• InChiKey: CXOGFRMKTQAIHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-咪唑烷酮 、 1-溴戊烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83%的产率得到3-benzyloxy-1-pentyl-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydroxyureas

  摘要：

  本发明涉及取代脲醇。这些化合物抑制5-脂氧合酶酶。此外，其中某些化合物还抑制酶-环氧合酶。这些化合物用于治疗哮喘、过敏、关节炎、银屑病、缺血、皮炎、炎症和/或支气管收缩和/或眼部炎症性疾病。

  公开号：

  US05066658A1

文献信息

• US5066658A
  申请人：——

  公开号：US5066658A

  公开（公告）日：1991-11-19
• Substituted hydroxyureas
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05066658A1

  公开（公告）日：1991-11-19

  The present invention relates to substituted hydroxyureas. These compounds inhibit the enzyme 5-lipoxygenase. In addition, certain of the compounds also inhibit the enzyme-cyclooxygenase. The compounds are useful for treating asthma, allergies, arthritis, posoriasis, ischemia, dermatitis, inflammation and/or broncho-constriction and/or inflammatory diseases of the eye.

  本发明涉及取代脲醇。这些化合物抑制5-脂氧合酶酶。此外，其中某些化合物还抑制酶-环氧合酶。这些化合物用于治疗哮喘、过敏、关节炎、银屑病、缺血、皮炎、炎症和/或支气管收缩和/或眼部炎症性疾病。