N-methylchonemorphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-methylchonemorphine
• 英文别名: dicthyophlebine；dictyophlebine；pachysamine A；(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-[(1S)-1-(dimethylamino)ethyl]-N,10,13-trimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-amine
• 化学式: C₂₄H₄₄N₂
• 分子量: 360.627
• InChiKey: NLOJUKSOUNWUSW-NLGFINLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴戊烷 、 N-methylchonemorphine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 78.0h， 以85.8%的产率得到N3-pentyldictyophlebine
  参考文献：
  名称：

  New Chemical Derivatives of the Natural Compound Dictyophlebine Inhibiting Acetyl- and Butyrylcholinesterase

  摘要：

  乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制剂天然产物dictyophlebine 1经过不同的N-烷基化和氯化反应，产生了五种新的生物活性化学衍生物（2-6），在3-N位置具有戊基、戊-4-烯-1-基、己-5-烯-1-基、4-氯戊基和5-氯己基取代基，收率高。烷基化和氯化产物3-6发现对胆碱酯酶具有显著更高的抑制潜力，优于母体化合物1。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-1015

文献信息

• Microbial Transformation of the Steroidal Alkaloid Dictyophlebine by Rhizopus stolonifer
  作者：Krishna Prasad Devkota、Muhammad Iqbal Choudhary、Sarfaraz Ahmed Nawaz、Alain Meli Lannang、Bruno Ndjakou Lenta、Patrice Aime Fokou、Norbert Sewald

  DOI：10.1248/cpb.55.682

  日期：——

  The microbial transformation of a steroidal alkaloid, dictyophlebine (1) with Rhizopus stolonifer (ATCC 10404) afforded three oxidized metabolites 2—4. Compound 2 was found to be a new product. These metabolites were structurally characterized on the basis of modern spectroscopic techniques. Their inhibitory activity towards acetyl- and butyrylcholinesterase has been evaluated and the new product 2 has been found to be more potent than the parent compound and other metabolites.

  根瘤菌（Rhizopus stolonifer，ATCC 10404）通过微生物转化一种甾体生物碱--二烯丙基酚碱（1），产生了三种氧化代谢物 2-4。 发现化合物 2 是一种新产物。根据现代光谱技术对这些代谢物进行了结构鉴定。对它们对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的抑制活性进行了评估，发现新产物 2 比母体化合物和其他代谢产物更有效。