tetramethylchromane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tetramethylchromane
• 英文别名: Tetramethylchroman；2,2,3,3-tetramethyl-4H-chromene
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: PJCIRAJWPRDFPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁烯 、 水杨醇 在 Montmorillonite K 10 、 水 、 lithium perchlorate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tetramethylchromane
  参考文献：
  名称：

  Montmorillonite-mediated hetero-Diels–Alder reaction of alkenes and o-quinomethanes generated in situ by dehydration of o-hydroxybenzyl alcohols

  摘要：

  通过湿蒙脱土催化剂在LiClO4-MeNO2溶液中实现了原位生成的邻醌甲烷与未活化烯烃的分子间杂Diels-Alder反应，得到了多种色满骨架化合物的良好产率。

  DOI：

  10.1039/a900657e

文献信息

• [EN] METHODS FOR TREATING RETINOID RESPONSIVE DISORDERS USING SELECTIVE INHIBITORS OF CYP26A AND CYP26B<br/>[FR] PROCEDES PERMETTANT DE TRAITER DES TROUBLES SENSIBLES AU RETINOIDE AU MOYEN D'INHIBITEURS SELECTIFS DE CYP26A ET DE CYP26B
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2005058301A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The invention provides methods for treating an individual having a retinoid responsive disorder. In one embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26B inhibitor, the selective CYP26B inhibitor having at least 10-fold selectivity for CYP26B relative to CYP26A. In another embodiment, a method involves administering to the individual an effective amount of a selective CYP26A inhibitor, the selective CYP26A inhibitor having a chemical formula set forth in the specification. The invention further provides screening methods for identifying a selective CYP26A inhibitor or selective CYP26B inhibitor.

  本发明提供了一种治疗患有视黄酸反应性障碍的个体的方法。在一个实施例中，一种方法包括向个体施用有效量的选择性CYP26B抑制剂，所述选择性CYP26B抑制剂相对于CYP26A至少具有10倍的选择性。在另一个实施例中，一种方法包括向个体施用有效量的选择性CYP26A抑制剂，所述选择性CYP26A抑制剂的化学公式如说明书所述。本发明还提供了用于识别选择性CYP26A抑制剂或选择性CYP26B抑制剂的筛选方法。
• [EN] THIAZOLE OR IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MAILLARD REACTION INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE OU D'IMIDAZOLE INHIBANT LA REACTION DE MAILLARD
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994019335A1

  公开（公告）日：1994-09-01

  (EN) A compound represented by formula (I) is disclosed, wherein the all symbols are defined in the disclosure. A process for producing the compound, and a method for treating diseases caused by a Maillard reaction in living body using the compound are also disclosed.(FR) On décrit un composé représenté par la formule (I), où tous les symboles correspondent aux définitions de la description. On décrit aussi un procédé permettant de produire ce composé et un procédé permettant de traiter des maladies provoquées par une réaction de Maillard chez un être vivant, grâce à ce composé.

  (EN) 揭示了一种由式(I)表示的化合物，其中所有符号均在说明中定义。还揭示了一种生产该化合物的方法，以及一种使用该化合物治疗由Maillard反应引起的疾病的方法。(FR) 描述了一种由式(I)表示的化合物，其中所有符号均符合说明中的定义。还描述了一种制备该化合物的方法和一种使用该化合物治疗生物体中由Maillard反应引起的疾病的方法。
• NEUROLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND COMPOUNDS WITH MULTIPLE ACTIVITIES
  申请人：Naftchi Eric N.

  公开号：US20070082918A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Pharmacologically active compounds suitable for treating a mammal so as to affect neurological function, the compounds comprising at least two neurologically active groups, one group providing alpha-adrenergic agonist activity, and the second group providing agonist activity selected from the group consisting of beta-adrenergic agonist activity, serotinergic agonist activity, dopaminergic agonist activity, and GABA-ergic agonist activity. Each of the compounds being lipophilic, capable of crossing the blood/central nervous system barrier and effective as the primary therapeutic agent, in a dosage amount and at a dosage rate sufficient to provide the desired effect. Therapeutic compositions comprising the compound are provided.

  具有药理活性的化合物，适用于治疗哺乳动物以影响神经功能，该化合物包括至少两个神经活性基团，其中一个基团提供α-肾上腺素能激动剂活性，第二个基团提供从以下组中选择的激动剂活性：β-肾上腺素能激动剂活性、血清素能激动剂活性、多巴胺能激动剂活性和GABA-能激动剂活性。每种化合物都是亲脂性的，能够穿过血液/中枢神经系统屏障，并且在剂量和剂量速率足以提供所需效果的情况下作为主要治疗剂有效。提供了包含该化合物的治疗组合物。
• Dérivés du benzopyrane, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0504017A1

  公开（公告）日：1992-09-16

  Procédé de préparation des composés de formule I : dans laquelle :    R₁ représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle comprenant de 1 à 3 atomes de carbone,    R représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, ou un radical acyle - CO - R′ dans lequel R′ représente un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone,    X représente O ou H₂, de leurs isomères, ainsi que de leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.

  一种制备式 I 化合物的工艺： 其中 R₁ 代表氢原子或包含 1 至 3 个碳原子的烷基、 R 代表氢原子、包含 1 至 4 个碳原子的烷基或酰基 - CO - R′，其中 R′代表包含 1 至 4 个碳原子的烷基、 X 代表 O 或 H₂、 它们的异构体、 及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。
• PREVENTIVES AND REMEDIES FOR ISCHEMIC REFLOW DISORDER
  申请人：CCI CORPORATION

  公开号：EP1066832A1

  公开（公告）日：2001-01-10

  An agent for preventing and curing the hindrance of ischemic reperfusiton is disclosed which has as an active component thereof a chromanol glycoside represented by the following general formula: [wherein R1, R2, R3, and R4 independently denote a hydrogen atom or a lower alkyl group, R5 denotes a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower acyl group, X denotes a monosaccharide residue or an oligosaccharide residue which may have a lower alkyl group or a lower acyl group substituted for the hydrogen atom of the hydroxyl group of the saccharide residue, n denotes an integer of 0 - 6, and m denotes an integer of 1 - 6]. The agent, even in a small dosage, acts safely and effectively on the affected part and allows the hindrances of ischemic reperfusion induced in heart, stomach, small intestine, liver, spleen, kidney, brain, and skin, and the hindrance induced during the transplantation of an internal organ to be prevented and cured.

  本发明公开了一种用于预防和治疗缺血再灌注障碍的制剂，其活性成分为由下式通式表示的色醇苷： [其中，R1、R2、R3 和 R4 分别表示氢原子或低级烷基，R5 表示氢原子、低级烷基或低级酰基，X 表示单糖残基或低聚糖残基，其中糖残基羟基的氢原子可被低级烷基或低级酰基取代，n 表示 0-6 的整数，m 表示 1-6 的整数]。该制剂即使用量很少，也能安全有效地作用于受影响的部位，使心脏、胃、小肠、肝、脾、肾、脑和皮肤的缺血再灌注障碍以及内脏器官移植过程中的障碍得到预防和治愈。