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2-(pyridin-2-ylethynyl)thiazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(pyridin-2-ylethynyl)thiazole
英文别名
2-(2-Pyridin-2-ylethynyl)-1,3-thiazole
2-(pyridin-2-ylethynyl)thiazole化学式
CAS
——
化学式
C10H6N2S
mdl
——
分子量
186.237
InChiKey
XHIKKYMVHHXXJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙炔基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂溶剂黄146二异丙胺 作用下, 以 乙醚正己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.25h, 生成 2-(pyridin-2-ylethynyl)thiazole
    参考文献:
    名称:
    负变构mGluR5调节剂的结构-活性关系。
    摘要:
    设计并合成了一系列基于mGluR5-选择性配体2-甲基-6-(苯基乙炔基)吡啶(MPEP)的化合物。发现该化合物是MPEP的结构类似物,取代的单体或二聚体类似物。所有化合物都保留了mGluR5选择性,而对其他mGluR或iGluR的活性很小或没有活性。取代的类似物1,3-双(吡啶-2-基乙炔基)苯(19)是mGluR5上的强负调节剂,而所有其他化合物相对于MPEP都失去了效价,表明其活性高度依赖于MPEP的位置。吡啶部分中的氮原子。同源性建模和配体对接研究用于了解结合模式和观察到的化合物19的选择性。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201100578
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文献信息

  • Thiazolyl(pyridyl)ethyne compounds
    申请人:——
    公开号:US20030055247A1
    公开(公告)日:2003-03-20
    In accordance with the present invention, there is provided a novel class of heterocyclic compounds. Compounds of the invention contain a substituted, unsaturated five, six or seven membered heterocyclic ring that includes at least one nitrogen atom and at least one carbon atom. The ring additionally includes three, four or five atoms independently selected from carbon, nitrogen, sulfur and oxygen atoms. The heterocyclic ring has at least one substituent located at a ring position adjacent to a ring nitrogen atom. This mandatory substituent of the ring includes a moiety (B), linked to the heterocyclic ring via a carbon-carbon double bond, a carbon-carbon triple bond or an azo group. The mandatory substituent is positioned adjacent to the ring nitrogen atom. Invention compounds are capable of a wide variety of uses. For example heterocyclic compounds can act to modulate physiological processes by functioning as agonists and antagonists of receptors in the nervous system. Invention compounds may also act as insecticides, and as fungicides. Pharmaceutical compositions containing invention compounds also have wide utility.
    根据本发明,提供了一类新型的杂环化合物。该发明的化合物包含一个取代的、不饱和的五、六或七元杂环环,其中至少包含一个氮原子和至少一个碳原子。该环另外包括三、四或五个独立选择的碳、氮、和氧原子。杂环环在靠近环氮原子的环位置上至少有一个取代基。该环的强制性取代基包括一个通过碳-碳双键、碳-碳三键或偶氮基与杂环环相连的基团(B)。强制性取代基位于环氮原子的相邻位置。本发明的化合物具有各种用途。例如,杂环化合物可以通过作为神经系统受体的激动剂和拮抗剂来调节生理过程。本发明的化合物也可以作为杀虫剂和杀菌剂。含有本发明化合物的药物组合物也具有广泛的用途。
  • Synthesis and anti-inflammatory activity of ethynylthiazoles
    作者:A. Geronikaki、S. Vasilevsky、D. Hadjipavlou-Litina、A. Lagunin、B. V. Poroikov
    DOI:10.1007/s10593-006-0145-8
    日期:2006.5
  • US6774138B2
    申请人:——
    公开号:US6774138B2
    公开(公告)日:2004-08-10
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