Boc-Aib-Phe-OBn

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Aib-Phe-OBn
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[[2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₅
• 分子量: 440.539
• InChiKey: DLTVNXAMBWOBTH-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-2-甲基丙氨酸 、 3-苯基-L-丙氨酸苄酯 在 N,N'-bis-(1H,1H,2H,2H-perfluorooctyl)carbodiimide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到Boc-Aib-Phe-OBn
  参考文献：
  名称：

  Scavenging of Fluorinated N,N‘-Dialkylureas by Hydrogen Binding:  A Novel Separation Method for Fluorous Synthesis

  摘要：

  [GRAPHICS]A dramatic solubility increase in fluorous solvents is observed for N,N ' -di(polyfluoroalkyl)ureas when hydrogen binding complexes are formed with commercially available perfluoroalkanoic acid scavengers. As a case example, analytically pure peptides and esters are obtained using this novel separation method.

  DOI：

  10.1021/ol016165+

文献信息

• Scavenging of Fluorinated <i>N</i>,<i>N</i><i>‘</i>-Dialkylureas by Hydrogen Binding:  A Novel Separation Method for Fluorous Synthesis
  作者：Claudio Palomo、Jesus M. Aizpurua、Iraida Loinaz、Maria Jose Fernandez-Berridi、Lourdes Irusta

  DOI：10.1021/ol016165+

  日期：2001.7.1

  [GRAPHICS]A dramatic solubility increase in fluorous solvents is observed for N,N ' -di(polyfluoroalkyl)ureas when hydrogen binding complexes are formed with commercially available perfluoroalkanoic acid scavengers. As a case example, analytically pure peptides and esters are obtained using this novel separation method.