2-amino-5-[2-((E)-2-pyridin-3-yl-vinyl)-pyridin-4-yl]-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-[2-((E)-2-pyridin-3-yl-vinyl)-pyridin-4-yl]-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-amino-5-[2-[(E)-2-phenylethenyl]pyridin-4-yl]-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₂
• 分子量: 333.39
• InChiKey: GOMGXCZPTUZGQG-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-[2-((E)-2-pyridin-3-yl-vinyl)-pyridin-4-yl]-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 、 苯乙脒 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-benzyl-6-[2-((E)-styryl)-pyridin-4-yl]-3,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39285

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-(2-chloro-pyridin-4-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 、 反式-BETA-苯乙烯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-amino-5-[2-((E)-2-pyridin-3-yl-vinyl)-pyridin-4-yl]-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39285

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE-2
  申请人：Heng Richard

  公开号：US20090169558A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: wherein the groups R1-R6, A and Y are as defined in the specification.

  化合物的化学式(I)或其药学上可接受的盐或前药酯：其中，基团R1-R6，A和Y的定义如规范所述。
• [EN] BICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE-2<br/>[FR] RÉACTIF DE LIBERATION POUR LES COMPOSÉS DE VITAMINE D
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007039285A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: wherein the groups R1-R6, A and Y are as defined in the specification, as inhibitors of (MK2 or MAPKAP kinase-2).
  [FR] La présente invention concerne une composition réactive pour la libération de composés de vitamine D liés à la protéine liant la vitamine D ainsi qu'un procédé de détection d'un composé de 25-hydroxyvitamine D. Dans ce procédé, le composé 25-hydroxyvitamine D est libéré à partir de la protéine liant la vitamine D en utilisant ce réactif et le mélange ainsi obtenu est analysé. L'invention concerne également l'utilisation du réactif visant à libérer des composés de vitamine D ainsi qu'un kit de détection de la 25-hydroxyvitamine D qui contient, outre les réactifs immunologiques habituels, le réactif de libération de composés de vitamine D.