1-(3-phenoxybenzyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-phenoxybenzyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3-Phenoxybenzyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid；1-[(3-phenoxyphenyl)methyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: JPRMMBFWAFWGOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-phenoxybenzyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid 、 3-甲基苄胺 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(3-phenoxy-benzyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid 3-methyl-benzylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NAV CHANNEL INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL NAV, ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的杂环化合物（I）：其中：Z1为C（R）（R）、C（O）、C（S）或C（NR）；Z为C（R）（R）、0、S、SO、SO2或NR；X为-O-、-S-、-SO2-、-SO-、-C（O）-、-CO2-、-C（O）N（R）-、-NRC（O）-、-NRC（O）N（R）-、-NRSO2-或-N（R）-；或X为空；A为可选择取代的C1_6脂肪族、C5-10芳基、3-8成员饱和或部分不饱和的碳环、3-7成员杂环环或5-6成员杂芳基环；Y为-CH2-、-O-、-S-、-SO2-、-SO-、-C（O）-、-CO2-、-C（O）N（R）-、-NRC（O）-、-NRC（O）N（R）-、-NRSO2-或-N（R）-；B为可选择取代的C5-10芳基或5-6成员杂芳基环；m为0、1、2或3；n为0、1、2或3；q为0、1、2或3；r为1或2；以及其药用可接受的组合物，用作Navl.6抑制剂。

  公开号：

  WO2015130905A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡咯烷甲酸甲酯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(3-phenoxybenzyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NAV CHANNEL INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL NAV, ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的杂环化合物（I）：其中：Z1为C（R）（R）、C（O）、C（S）或C（NR）；Z为C（R）（R）、0、S、SO、SO2或NR；X为-O-、-S-、-SO2-、-SO-、-C（O）-、-CO2-、-C（O）N（R）-、-NRC（O）-、-NRC（O）N（R）-、-NRSO2-或-N（R）-；或X为空；A为可选择取代的C1_6脂肪族、C5-10芳基、3-8成员饱和或部分不饱和的碳环、3-7成员杂环环或5-6成员杂芳基环；Y为-CH2-、-O-、-S-、-SO2-、-SO-、-C（O）-、-CO2-、-C（O）N（R）-、-NRC（O）-、-NRC（O）N（R）-、-NRSO2-或-N（R）-；B为可选择取代的C5-10芳基或5-6成员杂芳基环；m为0、1、2或3；n为0、1、2或3；q为0、1、2或3；r为1或2；以及其药用可接受的组合物，用作Navl.6抑制剂。

  公开号：

  WO2015130905A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NAV CHANNEL INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150266862A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to heterocyclic compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as Nav1.6 inhibitors.

  本发明涉及杂环化合物及其药学上可接受的组合物，作为Nav1.6抑制剂有用。
• PYRROLIDINES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150274657A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention relates to compounds of formula I: wherein: R is H or alkyl, X denotes one of the following groups: Y is OH, Oalkyl, NR 2 R 3 . The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune and/or inflammatory disorders, such as multiple sclerosis.

  本发明涉及化合物I的公式：其中：R为H或烷基，X表示以下一组：Y为OH、O烷基、NR2R3。该化合物在治疗自身免疫和/或炎症性疾病，例如多发性硬化症方面是有用的。
• Heterocyclic compounds as NaV channel inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10377745B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The present invention relates to heterocyclic compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as Nav1.6 inhibitors.

  本发明涉及可用作 Nav1.6 抑制剂的杂环化合物及其药学上可接受的组合物。
• US9676757B2
  申请人：——

  公开号：US9676757B2

  公开（公告）日：2017-06-13
• [EN] PYRROLIDINES<br/>[FR] PYRROLIDINES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014053210A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The invention relates to compounds of formula I: wherein R, X and Y, have the meanings given in claim 1. The compounds useful e.g. in the treatment of autoimmune and/or inflammatory disorders, such as multiple sclerosis.