大花红天素 | 4444-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 大花红天素
• 中文别名: 苯丙醛,b-乙烯基-a,b-二甲基-
• 英文名称: crenulatin
• 英文别名: 6-formyl-7-methoxychromen-2-one；6-formyl-7-methoxycoumarin；6-formylumbelliferone；Angelical；7-methoxy-2-oxo-2H-chromene-6-carbaldehyde；7-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-6-carbaldehyd；7-methoxy-2-oxochromene-6-carbaldehyde
• CAS: 4444-74-0
• 化学式: C₁₁H₈O₄
• 分子量: 204.182
• InChiKey: JZYCZVLVWUCHTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  1.405 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  大花红天素 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 甲苯 作用下， 生成 7-methoxy-6-methylchromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hata; Tanaka, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 937,940

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  小芸木素 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BANERJI, J.;DHARA, K. P.;DAS, B.;DAS, A. K.;CHATTERJEE, A., INDIAN J. CHEM. B., 27,(1988) N 1, 21-25

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The chemical constituents of Australian Zanthoxylum species. VII. Some transformation products of suberosin
  作者：JR Mock、RG Senior、WC Taylor

  DOI：10.1071/ch9800395

  日期：——

  Photosensitized oxidation of suberosin yielded suberenol (2), isosuberenol (6) and, under certain conditions, 6,6'-ethylenebis(7- methoxy-2H-1-benzopyran-2-one). The epoxy alcohol (7a), its methyl ether and the aldehyde (3) were also obtained, but these are believed to be artefacts formed under the conditions of workup. Autoxidation of suberosin does not appear to occur readily. Other oxygenated derivatives of suberosin were prepared by chemical methods. ��� Dehydration of suberenol and isosuberenol yielded the diene (5) which on treatment with acid gave in low yield a bis-coumarin, isomeric with cyclobisuberodiene, for which structure (24) is suggested.

  光敏氧化 在一定条件下，通过光敏氧化亚贝壳苷可得到亚贝壳苷醇（2）、异贝壳苷醇（6）以及 6,6'-乙烯双（7-甲氧基-2H-1-苯并吡喃-2-酮）。环氧醇（7a）、其 还得到了环氧醇 (7a)、其甲醚和醛（3），但据信这些都是在制备过程中形成的人工产物。 但这些被认为是在加工条件下形成的人工产物。次龙脑酶的自氧化 似乎不易发生。用化学方法制备了其它含氧的松脂苷衍生物。 化学方法制备。��� 将次庚烯醇和异异庚烯醇脱水 脱水后得到二烯（5）。 双香豆素，它与环双倍半萜二烯是同分异构体。 结构 (24)。
• Paradkar, Madhusudan V.; Kulkarni, Madhuri S.; Kulkarni, Sanjeev A., Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 6, p. 262 - 263
  作者：Paradkar, Madhusudan V.、Kulkarni, Madhuri S.、Kulkarni, Sanjeev A.、Godbole, Himanshu M.

  DOI：——

  日期：——
• Spaeth; Klager, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 859,864
  作者：Spaeth、Klager

  DOI：——

  日期：——
• Butenandt; Marten, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 495, p. 187,202
  作者：Butenandt、Marten

  DOI：——

  日期：——
• Banerji, J.; Dhara, K. P.; Das, B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 21 - 25
  作者：Banerji, J.、Dhara, K. P.、Das, B.、Das, A. K.、Chatterjee, A.

  DOI：——

  日期：——