6-(2-fluoro-3-methylbut-2-enylamino)purine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-(2-fluoro-3-methylbut-2-enylamino)purine
• 英文别名: N-(2-fluoro-3-methylbut-2-enyl)-7H-purin-6-amine
• 化学式: C₁₀H₁₂FN₅
• 分子量: 221.237
• InChiKey: NSOOGLVTGLRNKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-甲基丁-2-烯酸乙酯 在 三(2-氯乙基)胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6-(2-fluoro-3-methylbut-2-enylamino)purine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytokinin Activity of Two Fluoro Derivatives of N⁶-Isopentenyladenine

  摘要：

  Two derivatives of N-6-isopentenyladenine, 3 and 4, bearing either a vinylic fluorine atom or a trifluoromethyl group, were easily synthesized from known fluorinated precursors. Both derivatives 3 and 4 were found to be more active, as cytokinins, than the parent compounds zeatin (1) and N-6-isopentenyladenine (2).

  DOI：

  10.1021/jf9501148

文献信息

• Synthesis and Cytokinin Activity of Two Fluoro Derivatives of <i>N</i>⁶-Isopentenyladenine
  作者：Denis Clemenceau、Jack Cousseau、Valérie Martin、Huguette Molines、Claude Wakselman、René Mornet、Fabien Nogue、Michel Laloue

  DOI：10.1021/jf9501148

  日期：1996.1.1

  Two derivatives of N-6-isopentenyladenine, 3 and 4, bearing either a vinylic fluorine atom or a trifluoromethyl group, were easily synthesized from known fluorinated precursors. Both derivatives 3 and 4 were found to be more active, as cytokinins, than the parent compounds zeatin (1) and N-6-isopentenyladenine (2).