1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)urea
• 英文别名: 1,3-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]urea
• 化学式: C₂₅H₃₆N₂O
• 分子量: 380.574
• InChiKey: KFNSIVZZQXAZBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 在 吡啶 、 C₁₄H₃₄Cl₂InNO₂Si₂ 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， -25.0~110.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 14.08h， 生成 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳和硅烷化硅的化学计量反应和尿素的催化合成

  摘要：

  铟化合物在（N（森达3）2）2 Cl⋅THF（2）和在（N（森达3）2）氯2 ⋅（THF）Ñ（3）显示出与CO反应2，得到[（箱3的Si）2 N）INX（μ-OSiMe 3）] 2（X = N（森达3）2 4，氯5）。0.05–2.0 mol％的物种3充当在CO 2下转化芳基和烷基甲硅烷基胺的预催化剂（2-3 atm），以70-99％的产率得到相应的尿素。实验和计算数据支持了所提出的机制。

  DOI：

  10.1002/anie.201708921

文献信息

• Zinc Powder Catalysed Formylation and Urealation of Amines Using <scp> CO ₂ </scp> as a <scp>C1</scp> Building Block ^†
  作者：Chongyang Du、Yaofeng Chen

  DOI：10.1002/cjoc.202000072

  日期：2020.10

  valuable organic compounds catalysed by cheap and biocompatible metal catalysts is one of important topics of current organic synthesis and catalysis. Herein, we report the zinc powder catalysed formylation and urealation of amines with CO2 and (EtO)3SiH under solvent free condition. Using 2 mol% zinc powder as the catalyst, a series of secondary amines, both the aromatic ones and the aliphatic ones,

  由廉价且生物相容的金属催化剂催化将CO 2转化为有价值的有机化合物是当前有机合成和催化的重要主题之一。在这里，我们报道锌粉催化胺与CO 2和（EtO）3的甲酰化和脲基化SiH在无溶剂条件下使用。使用2摩尔％的锌粉作为催化剂，可以将一系列仲胺（芳香族和脂肪族）均甲酰化为甲酰胺。当伯芳族胺用作底物时，反应产生脲衍生物。观察和讨论了底物对甲酰化和脲基化反应的电子和空间效应。对锌粉的回收率和可重复利用性进行了研究，结果表明锌粉可以在甲酰化反应中重复使用而不会损失催化活性。滤出锌粉后对反应物/产物混合物的分析表明混合物中的锌浓度低至1 ppm。还研究了该催化体系对胺进行甲酰化和脲化的途径，
• Synthesis of Urea Derivatives from CO ₂ and Silylamines
  作者：Maotong Xu、Andrew R. Jupp、Maegan S. E. Ong、Katherine I. Burton、Saurabh S. Chitnis、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/anie.201900058

  日期：2019.4.16

  A series of thirty‐three N,N′‐diaryl, dialkyl, and alkyl‐aryl ureas have been prepared in pyridine or toluene by reaction of silylamines with CO2. This protocol is shown to provide facile access to 13C‐labeled ureas, as well as chiral and macrocyclic ureas. These reactions proceed through initial generation of the corresponding silylcarbamates, which subsequently react with silylamine under thermal

  通过使甲硅烷基胺与CO 2反应，在吡啶或甲苯中制备了33种N，N'-二芳基，二烷基和烷基芳基尿素。已显示该协议可轻松访问13 C标记的尿素以及手性和大环脲。这些反应通过首先产生相应的甲硅烷基氨基甲酸酯来进行，随后在热条件下与甲硅烷基胺反应，以提供热力学上有利的脲和二甲硅烷基醚。
• N,N-Disubstituted Ureas: Influence of Substituents on the Formation of Supramolecular Polymers
  作者：Frédéric Lortie、Sylvie Boileau、Laurent Bouteiller

  DOI：10.1002/chem.200304801

  日期：2003.7.7

  Symmetrical N,N'-disubstituted ureas have been synthesized and characterized. Among them, the branched dialkylureas prepared are highly soluble in organic media. Moreover, the solutions obtained are very viscous in heptane, if the branched alkyl groups are not too bulky (i.e. a methyl group on the alpha carbon, or an ethyl group on the beta carbon). Due to the strong, bifurcated hydrogen bonds between

  已经合成并表征了对称的N，N'-二取代脲。其中，制备的支链二烷基脲在有机介质中高度可溶。此外，如果支链烷基基团不太庞大（即，α碳上的甲基或β碳上的乙基），则所得溶液在庚烷中的粘度非常高。由于脲部分之间的牢固的，分叉的氢键，形成了线性的超分子聚合物。这些超分子聚合物的缔合度已经通过FTIR光谱法确定。
• Nickel/Photoredox-Catalyzed Amidation via Alkylsilicates and Isocyanates
  作者：Shuai Zheng、David N. Primer、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/acscatal.7b02795

  日期：2017.11.3

  A nickel/photoredox, dual-catalyzed amidation reaction between alkylsilicate reagents and alkyl/aryl isocyanates is reported. In contrast to the previously reported reductive coupling process, this protocol is characterized by mild reaction conditions and the absence of a stoichiometric reductant. A mechanistic hypothesis involving a nickel-isocyanate adduct is proposed based on literature precedent

  报道了烷基硅酸酯试剂与烷基/芳基异氰酸酯之间的镍/光氧化还原双催化酰胺化反应。与先前报道的还原偶联过程相反，该方案的特征在于反应条件温和且不存在化学计量的还原剂。基于文献的先例并通过实验结果进一步验证，提出了一种涉及异氰酸镍加合物的机理假说。
• Synthesis of ureas from titanium imido complexes using CO₂as a C-1 reagent at ambient temperature and pressure
  作者：James C. Anderson、Rafael Bou Moreno

  DOI：10.1039/c1ob06576a

  日期：——

  unsaturated 12-electron complex dichloro t-butylimido bispyridine titanium(IV) (2a) has been shown to react with CO2 to give N,N-bis-t-butyl urea. Two analogous sterically hindered coordinatively saturated 14-electron complexes dichloro t-butylimido trispyridine titanium(IV) (10a) and dichloro 2,6-(i-Pr)2phenylimido trispyridine titanium(IV) (10b) also gave their corresponding symmetrical ureas upon treatment

  的配位不饱和12电子复杂二氯吨-butylimido双吡啶钛（IV）（图2a）已被证明与CO反应2得到N，N-双-叔丁基脲。两种类似的位阻配位饱和的14电子配合物二氯叔丁基亚氨基三吡啶钛（IV）（10a）和二氯2,6-（i- Pr）2苯基亚氨基三吡啶钛（IV）（10b）也给出了相应的对称脲用CO 2处理。进一步的实验支持由杂亚异丙苯复分解反应形成的金属环的中介。不对称脲N-苄基NT丁基尿素（11）是通过用CO 2处理2,6-（i- Pr）2苯基亚氨基三吡啶吡啶钛（IV）（10b）并用BnNH 2截留而制得的。等摩尔量的N，N-双三甲基甲硅烷基苄胺或N，N-双三甲基甲硅烷基苯乙胺被证明可促进叔丁基亚氨基双吡啶钛（IV）（2a）与CO 2之间的反应，从而得到对称定量的接近定量收率尿素。取决于存在的胺的化学计量，可以以中等至定量的产率由TiCl 4，胺和CO 2生产其他对称的脲。