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bis(pent-1-yn-1-yl)mesitylphosphane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(pent-1-yn-1-yl)mesitylphosphane
英文别名
Bis(pent-1-ynyl)-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane;bis(pent-1-ynyl)-(2,4,6-trimethylphenyl)phosphane
bis(pent-1-yn-1-yl)mesitylphosphane化学式
CAS
——
化学式
C19H25P
mdl
——
分子量
284.381
InChiKey
VPIMMFQCJPJMPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimesitylvinylphosphinebis(pent-1-yn-1-yl)mesitylphosphane 、 bis(pentafluorophenyl)borane 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.5h, 以78%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    1,1-碳硼化形成的磷洞–双炔膦与受阻的P / B Lewis对的反应†
    摘要:
    芳基双(苯基乙炔基)膦1a,b(芳基=甲基1,2,4,6-三异丙基苯基)与受阻的P / B Lewis对(P / B FLP)mes 2 PCH 2 CH 2 B(C 6 F 5)反应2(4)给出三种产物的混合物;主要产物磷脂系统2a,b是通过1,1-碳硼化反应序列形成的。一种次要化合物(6a,b)是通过1,1-碳硼化,然后向剩余的C C三键内部加成1,2-FLP形成的。产品混合物中的其他次要化合物(5a,b通过将1,2-FLP加到起始原料的一个炔基部分中得到)。通过X射线衍射表征产物5a,6b和磷脂2a的衍生物(通过与末端炔烃的FLP反应形成)。芳基双(戊炔基)膦1c,d与FLP 4的反应选择性地产生相应的–B(C 6 F 5)2 / –CH 2 CH 2 –Pmes 2取代的磷脂2c,d以高产率分离为橙色固体。通过NMR光谱检测到两个体系的开环和闭环P⋯B FLP异构体之间都存在快速强烈的温度依赖性平衡。
    DOI:
    10.1039/c5dt03055b
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文献信息

  • Phosphole formation by 1,1-carboboration – reactions of bis-alkynyl phosphanes with a frustrated P/B Lewis pair
    作者:Annika Klose、Gerald Kehr、Constantin G. Daniliuc、Gerhard Erker
    DOI:10.1039/c5dt03055b
    日期:——
    The arylbis(phenylethynyl)phosphanes 1a,b (aryl = mesityl, 2,4,6-triisopropylphenyl) react with the frustrated P/B Lewis pair (P/B FLP) mes2PCH2CH2B(C6F5)2 (4) to give mixtures of three products; the major products, the phosphole systems 2a,b, are formed by a sequence of 1,1-carboboration reactions. One of the minor compounds (6a,b) is formed by 1,1-carboboration followed by internal 1,2-FLP addition
    芳基双(苯基乙炔基)膦1a,b(芳基=甲基1,2,4,6-三异丙基苯基)与受阻的P / B Lewis对(P / B FLP)mes 2 PCH 2 CH 2 B(C 6 F 5)反应2(4)给出三种产物的混合物;主要产物磷脂系统2a,b是通过1,1-碳硼化反应序列形成的。一种次要化合物(6a,b)是通过1,1-碳硼化,然后向剩余的C C三键内部加成1,2-FLP形成的。产品混合物中的其他次要化合物(5a,b通过将1,2-FLP加到起始原料的一个炔基部分中得到)。通过X射线衍射表征产物5a,6b和磷脂2a的衍生物(通过与末端炔烃的FLP反应形成)。芳基双(戊炔基)膦1c,d与FLP 4的反应选择性地产生相应的–B(C 6 F 5)2 / –CH 2 CH 2 –Pmes 2取代的磷脂2c,d以高产率分离为橙色固体。通过NMR光谱检测到两个体系的开环和闭环P⋯B FLP异构体之间都存在快速强烈的温度依赖性平衡。
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