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(4-(ethoxy-hydroxy-phosphorylmethyl)-phenyl)-phenanthrimidazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-(ethoxy-hydroxy-phosphorylmethyl)-phenyl)-phenanthrimidazole
英文别名
ethoxy-[[4-(1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-2-yl)phenyl]methyl]phosphinic acid
(4-(ethoxy-hydroxy-phosphorylmethyl)-phenyl)-phenanthrimidazole化学式
CAS
——
化学式
C22H19N4O3P
mdl
——
分子量
418.392
InChiKey
XVQVDBCEAHJEJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-(ethoxy-hydroxy-phosphorylmethyl)-phenyl)-phenanthrimidazole盐酸 作用下, 反应 3.0h, 以85%的产率得到(4-(dihydroxyphosphorylmethyl)-phenyl)-phenanthrimidazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of monophosphonic acid ligands with a phenanthroline core
    摘要:
    The efficient synthesis of two diimine ligands incorporating one benzyl phosphonate group and a phenanthroline core is described. These functionalized ligands constitute a new type of linkers in hybrid organic-in organic materials based on inorganic oxides and metallic complexes. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.07.067
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴甲基苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 (4-(ethoxy-hydroxy-phosphorylmethyl)-phenyl)-phenanthrimidazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of monophosphonic acid ligands with a phenanthroline core
    摘要:
    The efficient synthesis of two diimine ligands incorporating one benzyl phosphonate group and a phenanthroline core is described. These functionalized ligands constitute a new type of linkers in hybrid organic-in organic materials based on inorganic oxides and metallic complexes. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.07.067
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