4-(2-furyl)-2-methoxycarbonyl-3-methyl-2-cyclopentenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-(2-furyl)-2-methoxycarbonyl-3-methyl-2-cyclopentenone
• 英文别名: Methyl 3-(furan-2-yl)-2-methyl-5-oxocyclopentene-1-carboxylate；methyl 3-(furan-2-yl)-2-methyl-5-oxocyclopentene-1-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: WUCQNPBOANMGGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔酸甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 [Rh(C₁₀H₈)(cyclooctadiene)]SbF₆ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到4-(2-furyl)-2-methoxycarbonyl-3-methyl-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  铑 (I) 的新型 Fischer 卡宾配合物：通过与炔烃的退火制备和 2-环戊烯酮环合成

  摘要：

  已经从铬卡宾配合物通过卡宾和 CO 配体的双重转移合成了一种新型的第 9 族金属卡宾配合物，特别是铑 (I) 的阳离子费歇尔卡宾。这些配合物显示出与其他过渡金属卡宾（包括其铬前体）对中性和缺电子炔的反应性不同，从而产生选择性多取代的环戊烯酮。

  DOI：

  10.1021/ja038817q