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5-oxo-N-(1,3-thiazol-2-yl)-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-oxo-N-(1,3-thiazol-2-yl)-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxamide
英文别名
5-oxo-N-(1,3-thiazol-2-yl)-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxamide
5-oxo-N-(1,3-thiazol-2-yl)-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C10H6N4O2S2
mdl
——
分子量
278.315
InChiKey
UVOLTJHXODLWLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型功能化咪唑并[2,1- b ]噻唑和噻唑并[3,2- a ]嘧啶的合成
    摘要:
    5-Oxo-5 H- [1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-6-羧酸(4)和6-甲基咪唑并[2,1 - b ]噻唑-5-羧酸(17)通过与草酰氯和作为催化剂的N,N-二甲基甲酰胺的反应,使胺与胺6a-i反应成伯和仲酰胺衍生物7-14和19-22。由化合物24制备N,N′-二取代的脲26、27和咪唑并[2,1- b ]噻唑的全氢咪唑并[ 1,5- c ]噻唑29衍生物。通过化合物的核磁共振分析 由图29可知,存在由C7'a的手性中心引起的旋光性和C5N6 '键的旋转受限引起的构象异构性这两种立体异构体的存在。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370115
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文献信息

  • VATANABEH, KEHNDZO;OBA, TAKEHO;TANAKA, TOSIO;SAKAUTI, KIESI;OKAMURA, NORI+
    作者:VATANABEH, KEHNDZO、OBA, TAKEHO、TANAKA, TOSIO、SAKAUTI, KIESI、OKAMURA, NORI+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of new functionalized imidazo[2,1-b]thiazoles and thiazolo[3,2-a]pyrimidines
    作者:Lucija Peterlin-Mašič、Mateja Malešič、Matej Breznik、AleŠ Krbavčič
    DOI:10.1002/jhet.5570370115
    日期:2000.1
    and 6-methylimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid (17) were reacted with amines 6a-i by the reaction with oxalyl chloride and N, N-di methyl-formamide as a catalyst into primary and secondary amide derivatives 7-14 and 19-22. From compound 24 N,N'-disubstituted ureas 26, 27 and perhydroimidazo[1,5-c]thiazole 29 derivatives of imidazo[2,1-b]thiazole were prepared. By nmr analysis of compound 29, the
    5-Oxo-5 H- [1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-6-羧酸(4)和6-甲基咪唑并[2,1 - b ]噻唑-5-羧酸(17)通过与草酰氯和作为催化剂的N,N-二甲基甲酰胺的反应,使胺与胺6a-i反应成伯和仲酰胺衍生物7-14和19-22。由化合物24制备N,N′-二取代的脲26、27和咪唑并[2,1- b ]噻唑的全氢咪唑并[ 1,5- c ]噻唑29衍生物。通过化合物的核磁共振分析 由图29可知,存在由C7'a的手性中心引起的旋光性和C5N6 '键的旋转受限引起的构象异构性这两种立体异构体的存在。
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