ethyl DL-2-acetamido-4-(p-mwthoxyphenyl)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl DL-2-acetamido-4-(p-mwthoxyphenyl)butanoate
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: IUVXYUDGPRGYPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙醇 在 sodium 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 ethyl DL-2-acetamido-4-(p-mwthoxyphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  L-2-氨基-5-(对甲氧基苯基)戊酸同系物的制备

  摘要：

  L-的低级和高级同系物，L-2-氨基-4-（对甲氧基苯基）丁酸（L-Amb）和L-2-氨基-6-（对甲氧基苯基）己酸（L-Amh） 2-氨基-5-（对甲氧基苯基）戊酸通过 N-乙酰基-DL-Amb 和 N-乙酰基-DL-Amh 与曲霉酰化酶的光学拆分来制备。N-乙酰基-DL-Amb 或 N-乙酰基-DL-Amh 由[2-(对甲氧基苯基)乙基或丁基](乙酰氨基)丙二酸通过与对二甲苯加热合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.918

文献信息

• Preparation of Homologs of L-2-Amino-5-(<i>p</i>-methoxyphenyl)pentanoic Acid
  作者：Nobuo Kosui、Michinori Waki、Tetsuo Kato、Nobuo Izumiya

  DOI：10.1246/bcsj.55.918

  日期：1982.3

  and higher homologs, L-2-amino-4-(p-methoxyphenyl)butanoic acid (L-Amb) and L-2-amino-6-(p-methoxyphenyl)hexanoic acid (L-Amh), of L-2-amino-5-(p-methoxyphenyl)pentanoic acid were prepared by optical resolution of N-acetyl-DL-Amb and of N-acetyl-DL-Amh with Aspergillus acylase. N-Acetyl-DL-Amb or N-acetyl-DL-Amh was synthesized from [2-(p-methoxyphenyl)ethyl or butyl](acetamido)malonic acid by heating

  L-的低级和高级同系物，L-2-氨基-4-（对甲氧基苯基）丁酸（L-Amb）和L-2-氨基-6-（对甲氧基苯基）己酸（L-Amh） 2-氨基-5-（对甲氧基苯基）戊酸通过 N-乙酰基-DL-Amb 和 N-乙酰基-DL-Amh 与曲霉酰化酶的光学拆分来制备。N-乙酰基-DL-Amb 或 N-乙酰基-DL-Amh 由[2-(对甲氧基苯基)乙基或丁基](乙酰氨基)丙二酸通过与对二甲苯加热合成。