[2-pyrrolidin-1-yl-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-pyridyl]methanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [2-pyrrolidin-1-yl-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-pyridyl]methanamine
• 英文别名: [2-pyrrolidin-1-yl-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridin-4-yl]methanamine
• 化学式: C₁₇H₁₈F₃N₃
• 分子量: 321.345
• InChiKey: GFPZSNPBNHEQMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-pyrrolidin-1-yl-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-pyridyl]methanamine 在 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-amino-N-{[2-(pyrrolidin-1-yl)-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-pyridyl]methyl}cyclopropane-1-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CYCLOPROPANE DERIVATIVE AND DRUG CONTAINING SAME

  摘要：

  化合物的化学式为(I)： 其中每个符号的定义如描述中所定义， 或其药学上可接受的盐具有优越的TRPA1拮抗活性，该化合物或其药学上可接受的盐对涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病的预防或治疗是有用的。

  公开号：

  EP3330266A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-氰基吡啶 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [2-pyrrolidin-1-yl-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-pyridyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONAMIDE TRPA1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS TRPA1 DE TYPE SULFONAMIDE

  摘要：

  本发明公开了式(I)化合物。式(I)化合物是TRPA1拮抗剂，可作为药物组合物的活性成分，用于治疗疼痛和其他通过抑制TRPA1受体而缓解的病症。

  公开号：

  WO2014135617A1

文献信息

• [EN] NOVEL SULFONAMIDE TRPA1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS TRPA1 DE TYPE SULFONAMIDE
  申请人：PHARMESTE S R L IN LIQUIDATION

  公开号：WO2014135617A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The invention discloses compounds of Formula (I). The compounds of formula (I) are TRPA1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of TRPA1 receptors.

  本发明公开了式(I)化合物。式(I)化合物是TRPA1拮抗剂，可作为药物组合物的活性成分，用于治疗疼痛和其他通过抑制TRPA1受体而缓解的病症。
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS MODULATORS OF TRPA1<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA TRPA1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010141805A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Certain heterocyclic amide compounds are described. The compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by TRPA1 activity, such as pain, arthritis, itch, cough, asthma, or inflammatory bowel disease.

  描述了某些杂环酰胺化合物。这些化合物可用于制备药物组合物，以及用于治疗由TRPA1活性介导的疾病状态、紊乱和条件，如疼痛、关节炎、瘙痒、咳嗽、哮喘或炎症性肠病的方法。
• Novel sulfonamide TRPA1 receptor antagonists
  申请人：PHARMESTE S.R.L. IN LIQUIDAZIONE

  公开号：EP2774919A1

  公开（公告）日：2014-09-10

  The invention discloses compounds of Formula I The compounds of formula I are TRPA1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of TRPA1 receptors.

  该发明揭示了一种化合物，其化学式为I。化学式I的化合物是TRPA1拮抗剂，可作为药物组成的有效成分，用于治疗由于抑制TRPA1受体而改善的疼痛和其他病症。
• HETEROCYCLIC AMIDES AS MODULATORS OF TRPA1
  申请人：Berthelot Didier Jean-Claude

  公开号：US20120083474A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Certain heterocyclic amide compounds are described. The compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by TRPA1 activity, such as pain, arthritis, itch, cough, asthma, or inflammatory bowel disease.

  本文描述了某些杂环酰胺化合物。这些化合物可以用于制备药物组合物，并用于治疗由TRPA1活性介导的疾病状态、失调和病症，例如疼痛、关节炎、瘙痒、咳嗽、哮喘或炎性肠病。
• Heterocyclic amides as modulators of TRPA1
  申请人：Berthelot Didier Jean-Calude

  公开号：US08614201B2

  公开（公告）日：2013-12-24

  Certain heterocyclic amide compounds are described. The compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for treating disease states, disorders, and conditions mediated by TRPA1 activity, such as pain, arthritis, itch, cough, asthma, or inflammatory bowel disease.

  描述了某些杂环酰胺化合物。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗疾病状态、紊乱和由TRPA1活性介导的病症，如疼痛、关节炎、瘙痒、咳嗽、哮喘或炎症性肠病的方法。