N-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)-2-chloroacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)-2-chloroacetamide
• 英文别名: Ceugnzodpnqmbj-uhfffaoysa-
• 化学式: C₁₀H₁₁BrClNO₃
• 分子量: 308.559
• InChiKey: CEUGNZODPNQMBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苄硫醇 、 N-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)-2-chloroacetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以1.32 g的产率得到N-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)-2-(4'-methoxybenzylsulfanyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  9，甲基-1H- [1，4]噻嗪基[3，2-g]喹啉-2，5，10（3H）-三酮，Shermilamine生物碱的B，C，D环核的合成。

  摘要：

  由N-（4-溴-2,5-二甲氧基苯基）合成9-甲基-1H- [1,4]噻嗪并[3,2-g]喹啉-2,5,10（3H）-三酮（4）描述了乙酰胺（23）。2，2'-二硫代二烷基双[N-（2,5-二甲氧基苯基）乙酰胺]（19）的氧化环化为5,8-二甲氧基-2H-1,4-苯并噻嗪-3（4H）-一个（7b）报告。

  DOI：

  10.1039/b307124c
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-(2,5-二甲氧基苯基)乙酰胺 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到N-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)-2-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  9，甲基-1H- [1，4]噻嗪基[3，2-g]喹啉-2，5，10（3H）-三酮，Shermilamine生物碱的B，C，D环核的合成。

  摘要：

  由N-（4-溴-2,5-二甲氧基苯基）合成9-甲基-1H- [1,4]噻嗪并[3,2-g]喹啉-2,5,10（3H）-三酮（4）描述了乙酰胺（23）。2，2'-二硫代二烷基双[N-（2,5-二甲氧基苯基）乙酰胺]（19）的氧化环化为5,8-二甲氧基-2H-1,4-苯并噻嗪-3（4H）-一个（7b）报告。

  DOI：

  10.1039/b307124c

文献信息

• Synthesis of 9-methyl-1H-[1,4]thiazino[3,2-g]quinoline-2,5,10(3H)-trione, the B,C,D ring core of the shermilamine alkaloids
  作者：Norman O. Townsend、Yvette A. Jackson

  DOI：10.1039/b307124c

  日期：——

  Synthesis of 9-methyl-1H-[1,4]thiazino[3,2-g]quinoline-2,5,10(3H)-trione (4), from N-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)acetamide (23) is described. Oxidative cyclisation of 2,2'-disulfanediylbis[N-(2,5-dimethoxyphenyl)acetamide] (19) to 5,8-dimethoxy-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one (7b) is also reported.

  由N-（4-溴-2,5-二甲氧基苯基）合成9-甲基-1H- [1,4]噻嗪并[3,2-g]喹啉-2,5,10（3H）-三酮（4）描述了乙酰胺（23）。2，2'-二硫代二烷基双[N-（2,5-二甲氧基苯基）乙酰胺]（19）的氧化环化为5,8-二甲氧基-2H-1,4-苯并噻嗪-3（4H）-一个（7b）报告。

表征谱图