夫雷非班 | 148396-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 夫雷非班
• 英文名称: Fradafiban
• 英文别名: (3S,5S)-5-[(4'-amidino-4-biphenylyl)oxymethyl]-3-carboxymethyl-2-pyrrolidinone；2-[(3S,5S)-5-[[4-(4-carbamimidoylphenyl)phenoxy]methyl]-2-oxopyrrolidin-3-yl]acetic acid
• CAS: 148396-36-5
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₄
• 分子量: 367.404
• InChiKey: IKZACQMAVUIGPY-HOTGVXAUSA-N

物化性质

• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

生物活性

Fradafiban 是一种非肽血小板糖蛋白 IIb/IIIa 复合体拮抗剂，能够与人血小板 GP IIb/IIIa 复合体结合，其解离常数（Kd）为 148 nM。

靶点

• Kd: 148 nM (human platelet GP IIb/IIIa complex)

体外研究

Fradafiban 是对精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列的非肽模拟物。它以高亲和力和选择性与人血小板 GP IIb/IIIa 复合体结合，并能有效抑制人血小板聚集。其与人血小板 GP IIb/IIIa 复合体的解离常数（Kd）为 148 nM。

体内研究

Fradafiban 口服活性极低，可能与其高极性导致吸收不良有关。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二异丙基乙胺 、 夫雷非班 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 三甲基氯硅烷 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (3S,5S)-3-Carboxymethyl-5-[[4'-(N-cyanoamidino)-4-biphenylyl]oxymethyl]-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Cyclic imino derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  这项发明涉及具有有价值的药理特性，特别是对细胞聚集具有抑制作用的环亚胺化合物，包含这些化合物的药物组合物以及制备它们的方法。

  公开号：

  US05541343A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S)-5-[(4'-amidino-4-biphenylyl)oxymethyl]-3-[(methoxycarbonyl)methyl]-2-pyrrolidinone-hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 ammonium chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 夫雷非班
  参考文献：
  名称：

  Cyclic imino derivatives, processes for preparing them and

  摘要：

  公式为B--X.sub.2 --X.sub.1 --A--Y--E (I)的环状亚胺衍生物，其中A，B，E，X.sub.1，X.sub.2和Y的定义如本文所述，其立体异构体，互变异构体，混合物和加合盐，含有这些化合物的制药组合物以及制备它们的过程。这些环状亚胺衍生物可用作细胞-细胞和细胞-基质相互作用的抑制剂，例如血小板聚集。

  公开号：

  US05576444A1

文献信息

• FACTOR XIA-INHIBITING PYRIDOBENZAZEPINE AND PYRIDOBENZAZOCINE DERIVATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170275282A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The invention relates to substituted pyridobenzazepine and pyridobenzazocine derivatives and to processes for preparation thereof, and also to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及取代的吡啶苯并脑和吡啶苯并哌啶衍生物，以及其制备方法，还涉及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，水肿，以及眼科疾病。
• [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017005725A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and o edemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，以及水肿和眼科疾病。
• SUBSTITUTED BENZOXAZOLES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160108027A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The invention relates to substituted benzoxazoles and to processes for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular disorders, preferably of thrombotic or thromboembolic disorders.

  本发明涉及取代苯并恶唑及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病，尤其是血栓性或血栓性栓塞疾病的药物的应用。
• Combinations of lipid modulating agents and substituted azetidinones and treatments for vascular conditions
  申请人：Graziano P. Michael

  公开号：US20050096307A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The present invention provides compositions, therapeutic combinations and methods including: (a) at least one lipid modulating agent; and (b) at least one substituted azetidinone or substituted β-lactam sterol absorption inhibitor which can be useful for treating vascular conditions, diabetes, obesity and lowering plasma levels of sterols or 5α-stanols.

  本发明提供了包括以下内容的组合物、治疗组合和方法：(a)至少一种脂质调节剂；和(b)至少一种取代的噁唑烷酮或取代的β-内酰胺甾醇吸收抑制剂，可用于治疗血管疾病、糖尿病、肥胖以及降低血浆中甾醇或5α-甾烷醇的水平。
• Combinations of substituted azetidinones and CB1 antagonists
  申请人：Veltri P. Enrico

  公开号：US20060069080A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention provides compositions, therapeutic combinations and methods including: (a) at least one selective CB 1 antagonist; and (b) at least one substituted azetidinone or substituted β-lactam sterol absorption inhibitor which can be useful for treating vascular conditions, diabetes, obesity, metabolic syndrome and lowering plasma levels of sterols or 5α-stanols.

  本发明提供了包括以下内容的组合物、治疗组合和方法：(a)至少一种选择性CB1拮抗剂；和(b)至少一种取代的氮杂环丁烷或取代的β-内酰胺甾醇吸收抑制剂，可用于治疗血管疾病、糖尿病、肥胖、代谢综合征以及降低血浆中的甾醇或5α-甾烷醇水平。