methyl (E)-2-cyano-(3-methyl-2-furyl)propenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-2-cyano-(3-methyl-2-furyl)propenoate
• 英文别名: Methyl 2-cyano-3-(3-methyl-2-furyl)acrylate；methyl (E)-2-cyano-3-(3-methylfuran-2-yl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: CYJVIOKLARYEEJ-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-2-cyano-(3-methyl-2-furyl)propenoate 、 氰乙酸甲酯 在 吗啉 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以55%的产率得到methyl 2-amino-5-[(2E,4E)-5-cyano-6-methoxy-6-oxohexa-2,4-dien-2-yl]furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  One-Step Synthesis of 2-Amino-3-furancarboxylic Acid Derivatives from 2-Furancarbaldehyde

  摘要：

  2-呋喃甲醛衍生物或2-乙酰基呋喃与丙二酸二腈、氰乙酸甲酯或氰乙酰胺在次级胺存在下反应，产生2-氨基-3-呋喃羧酸衍生物，收率为45%至88%。

  DOI：

  10.1135/cccc19942481
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-糠醛 、 氰乙酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以79%的产率得到methyl (E)-2-cyano-(3-methyl-2-furyl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  One-Step Synthesis of 2-Amino-3-furancarboxylic Acid Derivatives from 2-Furancarbaldehyde

  摘要：

  2-呋喃甲醛衍生物或2-乙酰基呋喃与丙二酸二腈、氰乙酸甲酯或氰乙酰胺在次级胺存在下反应，产生2-氨基-3-呋喃羧酸衍生物，收率为45%至88%。

  DOI：

  10.1135/cccc19942481