N-benzyl-5-methylisoxazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-5-methylisoxazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-benzyl-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxamide
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: IYSCXNZQCJRIPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-4-异噁唑甲酸乙酯 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N-benzyl-5-methylisoxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型来氟米特类似物的合成及体内抗纤维化活性

  摘要：

  合成了新型来氟米特类似物，并在体内针对硫代乙酰胺（TAA）诱导的大鼠肝纤维化进行了评估。与使用来氟米特治疗的动物相比，用新类似物治疗的所有动物均显示出提高的或相当的存活率。用化合物8d，8e，9和11治疗的动物显示出比来氟米特治疗的动物改善的肝脏参数。肝脏的组织病理学研究表明，化合物8a是活性最高的化合物，可将纤维化降低至最低水平，化合物8c，8e和11是纤维化评分为2-3的活性化合物，优于来氟米特。

  DOI：

  10.2174/1570180813666160630125624

文献信息

• Synthesis and In vivo Antifibrotic Activity of Novel Leflunomide Analogues
  作者：Abdelrahman Hamdi、Eman Said、Abdelbasset A. Farahat、Serry A. A. El-Bialy、Mohammed A. M. Massoud

  DOI：10.2174/1570180813666160630125624

  日期：2016.10.3

  Novel Leflunomide analogues were synthesized and evaluated in vivo against thioacetamide (TAA) induced liver fibrosis in rats. All the animals which were treated with the new analogues showed improved or comparable survival rates to those treated with Leflunomide. Animals which were treated with compounds 8d, 8e, 9 and 11 have shown improved liver parameters than Leflunomide treated animals. Histopathology

  合成了新型来氟米特类似物，并在体内针对硫代乙酰胺（TAA）诱导的大鼠肝纤维化进行了评估。与使用来氟米特治疗的动物相比，用新类似物治疗的所有动物均显示出提高的或相当的存活率。用化合物8d，8e，9和11治疗的动物显示出比来氟米特治疗的动物改善的肝脏参数。肝脏的组织病理学研究表明，化合物8a是活性最高的化合物，可将纤维化降低至最低水平，化合物8c，8e和11是纤维化评分为2-3的活性化合物，优于来氟米特。