2-ethylsulfonylpyridine-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-ethylsulfonylpyridine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(Ethylsulfonyl)isonicotinic acid
• 化学式: C₈H₉NO₄S
• 分子量: 215.23
• InChiKey: WZRRZVOHFPGHPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯异烟酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-ethylsulfonylpyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO[3.3]HEPTANE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS DE SPIRO[3.3]HEPTANE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供了具有一般式(I)的新化合物：其中R1至R3如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2022112188A1

文献信息

• 一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN113264945B

  公开（公告）日：2022-11-22

  本发明涉及一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的螺环衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为RAF抑制剂的用途和用于制备治疗或预防过渡表达RAF活性相关的各种疾病(包括癌症)药物中的用途。
• [EN] ARYLOXAZOLO SPIRAL RING DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS CYCLIQUES D'ARYLOXAZOLO EN SPIRALE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022112140A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  The present invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein Alto A4, Li, L2, R1and R2are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds for the treatment of HBV infection.

  本发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中Alto A4，Li，L2，R1和R2如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物治疗乙型肝炎感染的方法。
• [EN] N-[(1,3-BENZOXAZOL-2-YL)-HETEROCYCLE]AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-[(1,3-BENZOXAZOL-2-YL)-HÉTÉROCYCLE]AMIDE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022106680A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  The present invention provides novel compounds having the general formula: (Formula I) wherein A1to A4, X, Cy and R1are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds as HBsAg inhibitors for the treatment of HBV infection.

  本发明提供了具有一般式为(Formula I)的新化合物，其中A1至A4，X，Cy和R1如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物作为HBsAg抑制剂治疗HBV感染的方法。