头孢洛林酯 | 400827-55-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: 头孢洛林酯
• 中文别名: 头孢罗膦；醋酸头孢洛林酯
• 英文名称: PPI-0903 monoacetate monohydrate
• 英文别名: acetic acid;[[3-[(Z)-C-[[(6R,7R)-2-carboxy-3-[[4-(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]sulfanyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-7-yl]carbamoyl]-N-ethoxycarbonimidoyl]-1,2,4-thiadiazol-5-yl]amino]-hydroxyphosphinate;hydrate
• CAS: 400827-55-6
• 化学式: C24H27N8O11PS4
• 分子量: 762.8
• InChiKey: KRWPPVCZNGQQHZ-IINIBMQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.85
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  369
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-trityloxyiminoacetyl]amino]-3-[(E)-[1-[(3R)-1-[(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methoxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]-2-oxopyrrolidin-3-ylidene]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 生成 头孢洛林酯
  参考文献：
  名称：

  Bioorgan. Med. Chem. 2003, 11, 2427-2437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (Z)-5-氨基-α-(乙氧亚氨基)-1,2,4-噻二唑-3-乙酸的制备方法
  申请人：陕西思尔生物科技有限公司

  公开号：CN103804321A

  公开（公告）日：2014-05-21

  本发明公开了(Z)-5-氨基-α-(乙氧亚氨基)-1,2,4-噻二唑-3-乙酸的制备方法，先在醋酸作用下使丙二腈与亚硝酸钠进行肟化反应，得到化合物A，然后在碱性条件下使化合物A与溴乙烷或硫酸二乙酯进行Williamson合成，得到化合物B，再使化合物B与氨水进行脒化反应，得到化合物C，接着使化合物C与硫氰酸钾进行环化反应关环，得到化合物D，最后使化合物D在强碱的作用下水解，得到(Z)-5-氨基-α-(乙氧亚氨基)-1,2,4-噻二唑-3-乙酸。本发明的合成步骤少、成本低，所用各个物料廉价易得，有利于工业化生产、污染小，且产品纯度可达99%，为后续的高纯度头孢洛林的合成提供了保证。
• Phosphonocephem derivatives, process for the preparation of the same, and use thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06417175B1

  公开（公告）日：2002-07-09

  A novel cephem compound of the formula: wherein R1 is a phosphono group or a group convertible to a phosphono group; R2 is a hydrogen atom or a group having a linkage through a carbon atom; each of Q and X is a nitrogen atom or CH; Y is S, O or CH2; n is 0 or 1; one of R3 and R4 is a pyridinium group which may be substituted and the other is a hydrogen atom or hydrocarbon group which may be substituted, or R3 and R4 taken together may form a quaternalized nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted, or its ester or its salt, which has a superior anti-bacterial activity, stability, absorbability, etc., a production thereof and a pharmaceutical composition containing it, is provided.

  一种新型头孢菌素化合物，其化学式为：其中R1是磷酸酯基团或可转化为磷酸酯基团的基团；R2是氢原子或通过碳原子连接的基团；Q和X中的每一个是氮原子或CH；Y是S、O或CH2；n为0或1；R3和R4中的一个是可以被取代的吡啶基团，另一个是氢原子或可以被取代的碳氢基团，或者R3和R4在一起可以形成可以被取代的季铵化含氮杂环环，或其酯或盐，具有优异的抗菌活性、稳定性、吸收性等，提供其生产方法及含有该化合物的制药组合物。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR PREPARING CEFTAROLINE FOSAMIL<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA CEFTAROLINE FOSAMIL
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2013034718A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to a novel process for preparing ceftaroline fosamil as well as to a intermediates of formulae (1), (3) or (4) of this process.

  本发明涉及一种制备头孢替洛琳福沙米尔的新工艺，以及该工艺的式(1)、(3)或(4)的中间体。
• SOLUBLE DOSAGE FORMS CONTAINING CEPHEM DERIVATIVES SUITABLE FOR PARENTERAL ADMINISTRATION
  申请人：Dedhiya Mahendra

  公开号：US20090082326A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to new dosage forms of cephem compounds, useful for the treatment of bacterial infections. The dosage forms are stable, exhibit enhanced solubility, and are particularly well suited for, e.g., parenteral administration.

  本发明涉及头孢菌素化合物的新剂型，用于治疗细菌感染。这些剂型稳定，具有增强的溶解度，并特别适用于例如静脉注射等途径。
• NOVEL CEPHEM COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Dedhiya Mahendra G.

  公开号：US20100216745A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to new cephem compounds useful for the treatment of bacterial infections. The invention also relates to methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to methods of treatment using the compounds. The new cephem compounds are stable, exhibit good solubility, and are particularly well suited for, e.g., parenteral administration for the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及一种新的头孢菌素化合物，可用于治疗细菌感染。本发明还涉及制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。这些新的头孢菌素化合物稳定，溶解性好，特别适用于例如静脉注射治疗细菌感染等情况。