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2,3,5-trimethyl-3H-1-benzazepine

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,5-trimethyl-3H-1-benzazepine
英文别名
——
2,3,5-trimethyl-3H-1-benzazepine化学式
CAS
——
化学式
C13H15N
mdl
——
分子量
185.269
InChiKey
GUEXWQJKXSTCQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trimethyl-2,3,5 dihydro-2,5 benzo-b (1H) azepine三氟化硼1,3,5-trimethyl-4,5-dihydro-1H-1-benzoazepine 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 以35%的产率得到2,3,5-trimethyl-3H-1-benzazepine
    参考文献:
    名称:
    通过氢化物转移至亚胺离子来氧化2,3-和2,5-二氢-1 H -1-苯并ze庚因:3 H -1-苯并ze庚因的合成
    摘要:
    通过将包括氢化物2转移到由杂环烯胺和BF 3生成的亚胺离子的氢化物2-2,3,5-二氢-1 H -1-苯并ze庚因的脱氢反应制备了一些3 H -1-苯并ze庚因。与2,5-二氢ħ -1-苯并吖庚因的5初步形成ħ观察-1-苯并吖庚因,在BF的存在下,其处理3导致3 ħ -1-苯并吖庚因。可以使用t-BuOK执行相同的重排。使用氘标记的底物证明了氢化物转移。叔二氢-1-苯并ze庚因也被氧化,但经过重排后变成萘胺衍生物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00091-9
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