trans-N-[2-(Dimethylamino)cyclohexyl]-N-methyl p-(methanesulfonyl)benzamide p-toluenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-N-[2-(Dimethylamino)cyclohexyl]-N-methyl p-(methanesulfonyl)benzamide p-toluenesulfonate
• 英文别名: N-[(1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]-N-methyl-4-methylsulfonylbenzamide;4-methylbenzenesulfonic acid
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₇H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 510.676
• InChiKey: GWNBTGOKDIBHOF-QNBGGDODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 、 环己胺 、 trans-N-[2-(Dimethylamino)cyclohexyl]-N-methyl p-(methanesulfonyl)benzamide p-toluenesulfonate 、 3,4-二氯苯甲酰氯 在 trans-3,4-dichloro-N-[2-[(2-furylmethyl)methylamino]cyclohexyl]benzamide 、 二氯甲烷 、 苯甲酰胺 、 crude product 、 乙醚 作用下， 生成 trans-3,4-dichloro-N-[2-[(2-furylmethyl)methylamino]cyclohexyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Analgesic N-[2-(furyl-methylamino and 2-thienylmethylamino)cycloaliphatic]b

  摘要：

  公式为##STR1##的顺反式-N-(2-氨基环烷基)苯甲酰胺化合物（例如，N-甲基-N-[2-[(2-呋喃甲基)甲基氨基]-环己基]-3,4-二氯苯甲酰胺）及其药学上可接受的盐已被发现具有强效的镇痛活性，含有这些化合物的制剂可用于制成药物剂量形式，以缓解温血动物的疼痛，同时还提供了使用这些制剂缓解动物疼痛的方法。还公开了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04215114A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N'-trimethyl-1,2-cyclohexanediamine 、 4-甲砜基苯甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 trans-N-[2-(Dimethylamino)cyclohexyl]-N-methyl p-(methanesulfonyl)benzamide p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Analgesic N-[2-(furyl-methylamino and 2-thienylmethylamino)cycloaliphatic]b

  摘要：

  顺式和反式-N-(2-氨基环脂环烷基)苯甲酰胺化合物的化学式为##STR1## 例如，N-甲基-N-[2-[(2-呋喃甲基)甲基氨基]-环己基]-3,4-二氯苯甲酰胺，及其药用可接受的盐，已发现具有强效镇痛活性，含有这些化合物的制剂以药用剂量单位形式用于减轻温血动物的疼痛，以及使用这些制剂减轻动物疼痛的方法。还公开了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04215114A1

文献信息

• US4098904A
  申请人：——

  公开号：US4098904A

  公开（公告）日：1978-07-04
• US4148914A
  申请人：——

  公开号：US4148914A

  公开（公告）日：1979-04-10
• US4153717A
  申请人：——

  公开号：US4153717A

  公开（公告）日：1979-05-08
• US4197308A
  申请人：——

  公开号：US4197308A

  公开（公告）日：1980-04-08
• US4152459A
  申请人：——

  公开号：US4152459A

  公开（公告）日：1979-05-01