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6-chlorotetralin-1-amine | 1337048-94-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chlorotetralin-1-amine
英文别名
6-Chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine;6-chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
6-chlorotetralin-1-amine化学式
CAS
1337048-94-8
化学式
C10H12ClN
mdl
——
分子量
181.665
InChiKey
MBBWLMFFVWVGIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chlorotetralin-1-amine4-甲砜基苯甲酸1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-(6-chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-4-methylsulfonylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
    [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状,以及基因中的功能增强突变(例如,KCNT1)的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状,以及基因中的功能增强突变(如KCNT1)的方法。
    公开号:
    WO2020227097A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-Chlor-1-tetralon-oxim氯化铵溶剂黄146 作用下, 反应 24.0h, 以32%的产率得到6-chlorotetralin-1-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
    [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状,以及基因中的功能增强突变(例如,KCNT1)的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状,以及基因中的功能增强突变(如KCNT1)的方法。
    公开号:
    WO2020227097A1
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文献信息

  • KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
    申请人:Praxis Precision Medicines, Inc.
    公开号:US20220280476A1
    公开(公告)日:2022-09-08
    The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.
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