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valeryloxy-acetic acid ethyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
valeryloxy-acetic acid ethyl ester
英文别名
Valeryloxy-essigsaeure-aethylester;(2-Ethoxy-2-oxoethyl) pentanoate;(2-ethoxy-2-oxoethyl) pentanoate
valeryloxy-acetic acid ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C9H16O4
mdl
——
分子量
188.224
InChiKey
GFGJGPZWQZPSFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    重氮乙酸乙酯戊酸乙酯 在 [(hydrotris(pyrazolyl)borate)Br3Ag(acetone)] 、 作用下, 反应 2.0h, 以83%的产率得到valeryloxy-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过碳转移的银催化的酯官能化:叶立德两性离子中间体的作用
    摘要:
    络合物[F 27 -Tp Ag(丙酮)]催化的酯类与重氮乙酸乙酯反应生成α-(酰氧基)乙酸酯,产率中等至高。在重氮化合物进行卡宾转移反应的背景下,这是一种新颖的转变,根据实验和理论数据,该转变建议通过两性离子中间体发生。
    DOI:
    10.1002/cctc.201402241
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文献信息

  • 4-hydroxybutyric acid analogs
    申请人:Concert Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10040748B2
    公开(公告)日:2018-08-07
    This invention relates to novel derivatives of 4-hydroxybutyric acid and prodrugs thereof, and pharmaceutically acceptable salts of the foregoing. This invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating narcolepsy, fibromyalgia, other disorders or conditions that are beneficially treated by improving nocturnal sleep or by administering sodium oxybate.
    本发明涉及4-羟基丁酸的新型衍生物及其原药,以及上述物质的药学上可接受的盐类。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物,以及这种组合物在治疗嗜睡症、纤维肌痛、其他通过改善夜间睡眠或施用羟丁酸钠而得到有益治疗的疾病或病症的方法中的用途。
  • Preparation of a Series of Carbethoxymethyl Alkanoates<sup>1</sup>
    作者:Theodore M. Burton、Wynn B. Fife
    DOI:10.1021/ja01135a505
    日期:1952.8
  • Silver-Catalyzed Functionalization of Esters by Carbene Transfer: The Role of Ylide Zwitterionic Intermediates
    作者:Riccardo Gava、M. Ángeles Fuentes、Maria Besora、Tomás R. Belderrain、Kane Jacob、Feliu Maseras、Michel Etienne、Ana Caballero、Pedro J. Pérez
    DOI:10.1002/cctc.201402241
    日期:2014.8
    The reaction of esters with ethyl diazoacetate catalyzed by the complex [F27–TpAg(acetone)] generates α‐(acyloxy)acetates in moderate to high yields. This is a novel transformation in the context of carbene‐transfer reactions from diazo compounds that, according to experimental and theoretical data, is suggested to occur through zwitterionic intermediates.
    络合物[F 27 -Tp Ag(丙酮)]催化的酯类与重氮乙酸乙酯反应生成α-(酰氧基)乙酸酯,产率中等至高。在重氮化合物进行卡宾转移反应的背景下,这是一种新颖的转变,根据实验和理论数据,该转变建议通过两性离子中间体发生。
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