1-(4-(heptyloxy)phenethyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(heptyloxy)phenethyl)piperazine
• 英文别名: 1-[2-(4-heptoxyphenyl)ethyl]piperazine
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂O
• 分子量: 304.476
• InChiKey: YJXISKHWDBFTGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙醇 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 180.0h， 生成 1-(4-(heptyloxy)phenethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  确定尾部结构中含有杂原子的鞘氨醇激酶抑制剂的抗癌活​​性

  摘要：

  鞘氨醇激酶 (SK) 酶是鞘脂变阻器的核心参与者，可催化鞘氨醇磷酸化为生物活性脂质介质 1 磷酸鞘氨醇 (S1P)，后者通过其细胞外 5 G 蛋白调节癌细胞增殖、迁移、分化和血管生成。偶联 S1P 受体 (S1PR1-5)。最近，已经进行了几项关于 SK 抑制剂的研究，以便将它们用于开发新型抗癌靶向治疗。在这项研究中，我们设计并合成了已知 SK1 抑制剂 RB005 和 PF-543 的类似衍生物，通过在其尾部结构中引入杂原子，并在体外研究了它们的抗癌活性和药代动力学参数。合成了含有脂肪链或苯磺酰基尾结构的 RB005 和 PF-543 衍生物的化合物 1-20。第 1 组 (1-10) 的所有化合物都有效降低了 HT29 和 HCT116 细胞中的细胞活力，而第 2 组衍生物 (11-20) 显示出较差的抗癌作用。具有最高细胞毒性作用的化合物 10 (48 h, HT29 IC50 = 6

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics14010157

文献信息

• Determining the Anticancer Activity of Sphingosine Kinase Inhibitors Containing Heteroatoms in Their Tail Structure
  作者：Jitendra Shrestha、Seong Woong Kim、Su-Bin Kim、Yoon Sin Oh、Sung Hwan Ki、Taeho Lee、Sang-Bum Kim、Taeuk Park、Dong Jae Baek、Eun-Young Park

  DOI：10.3390/pharmaceutics14010157

  日期：——

  for the development of novel anticancer-targeted therapy. In this study, we designed and synthesized analog derivatives of known SK1 inhibitors, namely RB005 and PF-543, by introducing heteroatoms at their tail structure, as well as investigated their anticancer activities and pharmacokinetic parameters in vitro. Compounds 1–20 of RB005 and PF-543 derivatives containing an aliphatic chain or a tail structure

  鞘氨醇激酶 (SK) 酶是鞘脂变阻器的核心参与者，可催化鞘氨醇磷酸化为生物活性脂质介质 1 磷酸鞘氨醇 (S1P)，后者通过其细胞外 5 G 蛋白调节癌细胞增殖、迁移、分化和血管生成。偶联 S1P 受体 (S1PR1-5)。最近，已经进行了几项关于 SK 抑制剂的研究，以便将它们用于开发新型抗癌靶向治疗。在这项研究中，我们设计并合成了已知 SK1 抑制剂 RB005 和 PF-543 的类似衍生物，通过在其尾部结构中引入杂原子，并在体外研究了它们的抗癌活性和药代动力学参数。合成了含有脂肪链或苯磺酰基尾结构的 RB005 和 PF-543 衍生物的化合物 1-20。第 1 组 (1-10) 的所有化合物都有效降低了 HT29 和 HCT116 细胞中的细胞活力，而第 2 组衍生物 (11-20) 显示出较差的抗癌作用。具有最高细胞毒性作用的化合物 10 (48 h, HT29 IC50 = 6