7-amino-8-bromo-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-amino-8-bromo-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: 7-amino-8-bromo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• 分子量: 240.099
• InChiKey: FWWCXEVWMSEPJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-8-bromo-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 次磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以78 %的产率得到8-溴-Alpha-四氢萘酮
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR MAKING QUINOLINYLDIAMINES

  摘要：

  本公开提供了一种从喹啉基起始材料制备喹啉二胺产品的方法。此外，这些喹啉二胺可以用作配体或催化剂的前体，例如用于烯烃聚合反应。

  公开号：

  US20200071344A1
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-amino-8-bromo-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR MAKING QUINOLINYLDIAMINES

  摘要：

  本公开提供了一种从喹啉基起始材料制备喹啉二胺产品的方法。此外，这些喹啉二胺可以用作配体或催化剂的前体，例如用于烯烃聚合反应。

  公开号：

  US20200071344A1

文献信息

• Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity
  申请人：——

  公开号：US20040157836A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
• [EN] SULFONAMIDES HAVING ANTIANGIOGENIC AND ANTICANCER ACTIVITY<br/>[FR] SULFONAMIDES AYANT UNE ACTIVITE ANTI-ANGIOGENIQUE ET ANTICANCEREUSE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004033419A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  描述了具有甲硫氨酸氨肽酶-2（MetAP2）抑制剂的化合物。还描述了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物进行治疗的方法，抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
• Imidazole and imidazoline derivatives and uses thereof
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US20020019390A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  This invention is directed to novel imidazole and imidazoline derivatives which are selective agonists for cloned human &agr; 2 adrenergic receptors. This invention is also related to the use of these compounds for the treatment of any disease where modulation of the &agr; 2 receptors may be useful. The invention further provides for a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种新型咪唑和咪唑啉衍生物，它们是选择性激动剂，适用于克隆的人类α2肾上腺素受体。本发明还涉及使用这些化合物治疗任何调节α2受体可能有用的疾病。本发明还提供了一种药物组合物，包括上述定义化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。
• Imidazoline derivatives and uses thereof
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US06294566B1

  公开（公告）日：2001-09-25

  This invention is directed to novel imidazole and imidazoline derivatives which are selective agonists for cloned human &agr;2 adrenergic receptors. This invention is also related to the use of these compounds for the treatment of any disease where modulation of the &agr;2 receptors may be useful. The invention further provides for a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明涉及新型咪唑和咪唑啉衍生物，它们是选择性激动剂，可作用于克隆的人类α2肾上腺素受体。此发明还涉及使用这些化合物治疗任何需要调节α2受体的疾病。此发明还提供了一种药物组合物，包括上述定义化合物的治疗有效量和药学可接受的载体。
• Methods for making quinolinyldiamines
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US10807997B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  The present disclosure provides methods for making quinolinyldiamine products from quinolinyl starting materials. In addition, the quinolinyldiamines can be used as ligands or ligand precursors for catalysts, e.g. for use in olefin polymerization.

  本公开提供了从喹啉基起始材料制取喹啉基二胺产品的方法。此外，喹啉基二胺还可用作催化剂的配体或配体前体，例如用于烯烃聚合。