N-[(2-methoxy-5-nitrophenyl)]-4-oxo-4-[oxy]butanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2-methoxy-5-nitrophenyl)]-4-oxo-4-[oxy]butanamide
• 英文别名: 4-(2-methoxy-5-nitrophenylamino)-4-oxobutanoic acid；2-methoxy-5-nitrophenyl-4-oxo-4-[oxy]butanamide；4-(5-nitro-2-methoxyphenylamino)-4-oxobutanoic acid；4-(2-Methoxy-5-nitroanilino)-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₆
• mdl: MFCD00845831
• 分子量: 268.226
• InChiKey: LDUVYHPZZBHLDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2-methoxy-5-nitrophenyl)]-4-oxo-4-[oxy]butanamide 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 sodium N-[(2-methoxy-5-nitrophenyl)]-4-oxo-4-[oxy]butanamide
  参考文献：
  名称：

  两种新型吡啶基锌 (II) 酰胺羧酸盐在治疗阿尔茨海默病中的前瞻性应用：合成、表征、计算和体外方法

  摘要：

  背景：阿尔茨海默病 (AD) 是一种主要由痴呆症描述的神经退行性疾病。尽管阿尔茨海默病已为人所知一个多世纪，但它的起源仍然是个谜，研究人员正在探索许多治疗方案，包括胆碱酯酶技术。乙酰胆碱 ACh 神经递质水平降低被认为是阿尔茨海默病进展的重要因素之一。 方法：在继续合成潜在的抗阿尔茨海默病药物和已知的含酰胺化合物的药理潜力的过程中，本研究介绍了两种新型酰胺基过渡金属锌 (II) 配合物 AAZ7 和 AAZ8 的合成，它们与杂环吡啶环相连，通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、元素分析、1 H_NMR和13 C_NMR对其进行合成和表征。FT-IR 光谱记录显示，与游离配体相比，两种配合物中的 Δν 值都降低了，形成了二齿配体。分析了两种合成的复合物的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制潜力以及抗氧化活性。 结果：重要的是，与标准阳性对照加兰他敏相比，AAZ8 复合物表现出更强的活性，作为 AChE

  DOI：

  10.2147/dddt.s311619
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 2-氨基-4-硝基苯甲醚 在 溶剂黄146 作用下， 以92%的产率得到N-[(2-methoxy-5-nitrophenyl)]-4-oxo-4-[oxy]butanamide
  参考文献：
  名称：

  羧酸衍生物生物效力的探索：设计、合成、表征和分子对接研究

  摘要：

  摘要 羧酸官能团通过增强药物的亲水性及其极性，进而影响其生物利用度，在生命系统的生物化学和药物设计中发挥着重要作用。通过不同的仪器技术成功确认了两种分子式为 C15H12N2O6 (1) 和 C11H12N2O6 (2) 的新羧酸衍生物。由 FT-IR 和 1H NMR 技术证实，OH 峰的存在（分别为 3289 cm-1 和 3264 cm-1 和 12.20 ppm 和 12.12 ppm）。在细菌、癌症和利什曼原虫治疗方面探索了化合物的生物学效力。此外，还探索了与鲑鱼精子 DNA (SS-DNA) 的相互作用，从而产生了一种嵌入结合模式。从初步的体外抗菌活性来看，发现与推荐的标准抗生素相比，合成的化合物对一些测试病原体具有更高的作用。与长春新碱相比，这两种化合物对 H-157（肺癌）和 BHK-21（肾成纤维细胞）细胞系的抗癌效力相对较小，但观察到对主要利什曼原虫具有显着的抗利什曼原

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.127809

文献信息

• Organotin(<scp>iv</scp>) carboxylate derivatives as a new addition to anticancer and antileishmanial agents: design, physicochemical characterization and interaction with Salmon sperm DNA
  作者：Muhammad Sirajuddin、Saqib Ali、Vickie McKee、Sumera Zaib、Jamshad Iqbal

  DOI：10.1039/c4ra10487k

  日期：——

  This article demonstrates the synthesis and characterization of novel organotin(IV) carboxylate complexes and their medicinal applications. Metal complexes and organometallic compounds have growing importance in medicine, particularly in oncology. Organotin derivatives have caught much attention during the last two decades for their potential biocidal activities. In recent years several organotin compounds

  本文证明了新型有机锡（IV）羧酸盐配合物的合成，表征及其医学应用。金属络合物和有机金属化合物在医学中，特别是在肿瘤学中的重要性日益提高。在过去的二十年中，有机锡衍生物因其潜在的杀生物活性而备受关注。近年来，已经合成了几种有机锡化合物，其中一些具有令人感兴趣的细胞毒性。在这里，我们将重点关注有机锡衍生物作为抗癌治疗中非常有前途的潜在候选药物的相关性。合成了十种新的有机锡（IV）配合物，并使用FT-IR，NMR（1 H，13 C和119Sn），元素分析，质谱和单晶X射线技术。钠盐和配合物的红外光谱结果表明，配位是通过羧酸根的氧原子进行的。配合物1和3的晶体学数据表明，锡具有扭曲的三角双锥体几何形状，在三角平面中具有三个烷基，在赤道平面中具有两个氧原子。在配合物4的情况下，由于大体积苯基的空间位阻，其几何形状为四面体。对化合物进行了体外筛选对肺癌（H-157）和肾成纤维细胞（BHK-21）细胞系
• Prospective Application of Two New Pyridine-Based Zinc (II) Amide Carboxylate in Management of Alzheimer’s Disease: Synthesis, Characterization, Computational and in vitro Approaches
  作者：Rehman Zafar、Humaira Naureen、Muhammad Zubair、Khadija Shahid、Muhammad Saeed Jan、Samar Akhtar、Hammad Ahmad、Wajeeha Waseem、Ali Haider、Saqib Ali、Muhammad Tariq、Abdul Sadiq

  DOI：10.2147/dddt.s311619

  日期：——

  complexes which were potentially analyzed for various biological applications like acetylcholinesterase (AChE), butyrylcholinesterase (BChE) inhibitory potentials, and antioxidant assays. Computational docking studies also simulated results to understand the interactions. Additionally, thermodynamic parameters utilizing molecular dynamic simulation were performed to determine the ligand protein stability

  背景：阿尔茨海默病 (AD) 是一种主要由痴呆症描述的神经退行性疾病。尽管阿尔茨海默病已为人所知一个多世纪，但它的起源仍然是个谜，研究人员正在探索许多治疗方案，包括胆碱酯酶技术。乙酰胆碱 ACh 神经递质水平降低被认为是阿尔茨海默病进展的重要因素之一。 方法：在继续合成潜在的抗阿尔茨海默病药物和已知的含酰胺化合物的药理潜力的过程中，本研究介绍了两种新型酰胺基过渡金属锌 (II) 配合物 AAZ7 和 AAZ8 的合成，它们与杂环吡啶环相连，通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、元素分析、1 H_NMR和13 C_NMR对其进行合成和表征。FT-IR 光谱记录显示，与游离配体相比，两种配合物中的 Δν 值都降低了，形成了二齿配体。分析了两种合成的复合物的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制潜力以及抗氧化活性。 结果：重要的是，与标准阳性对照加兰他敏相比，AAZ8 复合物表现出更强的活性，作为 AChE
• Synthesis, physicochemical characterizations and in vitro biological evaluations of amide based Zn(II) carboxylates
  作者：Muhammad Zubair、Muhammad Sirajuddin、Ali Haider、Kaleem Ullah、Irfan Ullah、Akhtar Munir、Saqib Ali、Muhammad Nawaz Tahir

  DOI：10.1016/j.ica.2018.07.005

  日期：2018.10

  Carboxylate ligands are widely used in chemistry and pharmacy owing to their ability to form stable complexes with a large variety of metal ions. In that context, carboxylate complexes allow modulation of the pharmaceutical products. Herein, a series of six novel Zn(II) carboxylates: [Zn(L-1)(2)] (1), [Zn(L-1)(2) (bipy)] (2), [Zn(L-1)(2) (phen)] (3), [Zn(L-2)(2)] (4), [Zn(L-2)(2) (bipy)] (5) and [Zn(L-2)(2) (phen)] (6) (where L-1 = 4-(2-methoxy-5-nitrophenylamino)-4-oxobutanoic acid), L-2 = 4-(2-nitro-4-methoxyphenylamino)-4-oxobutanoic acid), phen = 1,10-phenanthroline and bipy = 2,2'-bipyridine) were synthesized in good yield and successfully characterized by H-1, C-13 NMR, FT-IR and single-crystal X-ray crystallography. The spectroscopic data reveal that the absence of OH peak in the spectra of complexes confirm their formation. Single-crystal X-ray crystallographic data for complexes 1 and 5 show a distorted octahedral environment around the Zn atom. The results of both FTIR and single-crystal X-ray crystallography confirm the bidentate nature of the carboxylate ligands. The DNA interaction study of the synthesized complexes was investigated using UV-visible spectroscopy and viscosity measurements suggesting an intercalative binding mode of interaction of the complexes with SS-DNA. The interaction between the synthesized complexes and CTAB was elaborately studied with a conductometric method. The conductivity method was used to find CMC, higher CMC values suggesting a stable complex-CTAB system. Results of in vitro antibacterial and antifungal activities indicate the biological potency of the synthesized compounds.
• Exploration of biological potency of carboxylic acid derivatives: Designing, synthesis, characterizations and molecular docking study
  作者：Muhammad Sirajuddin、Saqib Ali、Amna Shahnawaz、Fouzia Perveen、Saiqa Andleeb、Shaukat Ali

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.127809

  日期：2020.5

  was explored in term of bacterial, cancer and leishmania treatment. Furthermore the interaction with Salmon sperm DNA (SS-DNA) was also explored resulting in an intercalative binding mode. From the preliminary in vitro antibacterial activity, it is found that the synthesized compounds have higer effect against some tested pathogens as compared to the recommended standard antibiotics. The anticancer

  摘要 羧酸官能团通过增强药物的亲水性及其极性，进而影响其生物利用度，在生命系统的生物化学和药物设计中发挥着重要作用。通过不同的仪器技术成功确认了两种分子式为 C15H12N2O6 (1) 和 C11H12N2O6 (2) 的新羧酸衍生物。由 FT-IR 和 1H NMR 技术证实，OH 峰的存在（分别为 3289 cm-1 和 3264 cm-1 和 12.20 ppm 和 12.12 ppm）。在细菌、癌症和利什曼原虫治疗方面探索了化合物的生物学效力。此外，还探索了与鲑鱼精子 DNA (SS-DNA) 的相互作用，从而产生了一种嵌入结合模式。从初步的体外抗菌活性来看，发现与推荐的标准抗生素相比，合成的化合物对一些测试病原体具有更高的作用。与长春新碱相比，这两种化合物对 H-157（肺癌）和 BHK-21（肾成纤维细胞）细胞系的抗癌效力相对较小，但观察到对主要利什曼原虫具有显着的抗利什曼原
• Pharmacological evaluations of amide carboxylates as potential anti-Alzheimer agents: anti-radicals, enzyme inhibition, simulation and behavioral studies in animal models
  作者：Mater H. Mahnashi、Saqib Ali、Osama M. Alshehri、Ibrahim Abdullah Almazni、Saeed Ahmed Asiri、Abdul Sadiq、Rehman Zafar、Muhammad Saeed Jan

  DOI：10.1080/07391102.2023.2251052

  日期：——