N-Boc spiroindane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-Boc spiroindane
• 英文别名: Tert-butyl 2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate；tert-butyl spiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₂
• 分子量: 287.402
• InChiKey: QZSCYZYRQRKKLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc spiroindane 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2,3-二氢-3-氧代螺[1H-茚-1,4’-哌啶]-1’-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Modulators of muscarinic receptors

  摘要：

  本发明涉及肌胆碱受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供了用于治疗肌胆碱受体介导疾病的方法。

  公开号：

  US20080015179A1

文献信息

• [EN] SPIROPIPERIDINES FOR USE AS TRYPTASE INHIBITORS<br/>[FR] SPIROPIPÉRIDINES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRYPTASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009067202A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention is directed to a compound of Formula (I): (I) or a form thereof, wherein X1, X2, X3, X4, R1, R2 and R3 are as defined herein, useful as tryptase inhibitors.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：（I）或其形式，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2和R3如本文所定义，可用作色氨酸蛋白酶抑制剂。
• Synthesis and biological activities of spiroheterocyclic growth hormone secretagogues
  作者：Meng-Hsin Chen、Patrick P. Pollard、Arthur A. Patchett、Kang Cheng、Liente Wei、Wanda W.-S. Chan、Bridget Butler、Thomas M. Jacks、Roy G. Smith

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00183-3

  日期：1999.5

  The synthesis and biological activities of a series of spiroheterocyclic growth hormone secretagogues are reported. Modification of the spiroindane part-structure of the prototypal secretagogue L-162,752 revealed that the spiroindane could be replaced with spirobenzodihydrothiophen derivatives to enhance not only in vitro potency but also oral activity. In this study non-aromatic D-2-amino-4-cyclohexylbutanoic

  报道了一系列螺杂环生长激素促分泌剂的合成和生物学活性。原型促分泌素L-162,752的螺茚满烷部分结构的修饰表明，可用螺苯并二氢噻吩衍生物代替螺茚满，不仅可以增强体外效力，而且还可以增强口服活性。在这项研究中，非芳香族D-2-氨基-4-环己基丁酸类似物（8a-8d）也被确定为活性促泌剂。
• SPIROPIPERIDINES FOR USE AS TRYPTASE INHIBITORS
  申请人：Costanzo Michael J.

  公开号：US20120165327A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention is directed to a compound of Formula (I): or a form thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, useful as tryptase inhibitors.

  本发明涉及一个公式(I)的化合物或其形式，其中X1，X2，X3，X4，R1，R2和R3如本文所定义，可用作组胺酶抑制剂。
• Spiroindoline Modulators of Muscarinic Receptors
  申请人：Makings Lewis R.

  公开号：US20100311720A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to spiroindoline modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such spiroindoline modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及马蹄碱受体的螺环吲哚调节剂。本发明还提供包含这种螺环吲哚调节剂的组合物，并提供了使用这些组合物治疗马蹄碱受体介导的疾病的方法。
• MODULATORS OF MUSCARINIC RECEPTORS
  申请人：Makings Lewis R.

  公开号：US20100311746A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及肌动蛋白受体的调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供使用这些组合物治疗肌动蛋白受体介导疾病的方法。