奥昔布宁杂质C | 1199574-70-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 奥昔布宁杂质C
• 英文名称: N-Desethyl-N-methyl oxybutynin
• 英文别名: 4-[ethyl(methyl)amino]but-2-ynyl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetate
• CAS: 1199574-70-3
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₃
• 分子量: 343.5
• InChiKey: FWVUDIODXYRQJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• SMOOTH MUSCLE SPASMOLYTIC AGENTS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Bridge Pharma, Inc.

  公开号：EP0915826A1

  公开（公告）日：1999-05-19
• EP0915826A4
  申请人：——

  公开号：EP0915826A4

  公开（公告）日：1999-12-29
• SYNTHESIS OF OPTICALLY ACTIVE CYCLOHEXYLPHENYLGLYCOLIC ACID AND ITS ESTERS
  申请人：Sepracor Inc.

  公开号：EP1185498A2

  公开（公告）日：2002-03-13
• [EN] SMOOTH MUSCLE SPASMOLYTIC AGENTS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGENT SPASMOLYTIQUE DE LA MUSCULATURE LISSE, COMPOSITIONS ET PROCEDES D'UTILISATION CONCERNANT CET AGENT
  申请人：BRIDGE PHARMA, INC.

  公开号：WO1998000390A1

  公开（公告）日：1998-01-08

  (EN) Disclosed are racemates and optically active isomers of substituted aminobutyl derivatives of cyclohexylphenylglycolic acid, including esters, amides and keto isosteres, which possess smooth muscle spaxmolytic properties with reduced anticholinergic and cardiodepressive side effects.(FR) La présente invention concerne des composés racémiques et des isomères optiquement actives de dérivés aminobutyl substitués de l'acide cyclohexylphénylglycolique, incluant des esters des amides et des kéto-isostères. Ces composés et isomères sont dotés de propriétés spasmolytiques sur la musculature lisse, tout en présentant des effets secondaires anticholinergiques et cardiodépresseurs réduits.
• [EN] SYNTHESIS OF OPTICALLY ACTIVE CYCLOHEXYLPHENYLGLYCOLIC ACID AND ITS ESTERS<br/>[FR] SYNTHESE DE L'ACIDE CYCLOHEXYLPHENYLGLYCOLIQUE, ACTIF SUR LE PLAN OPTIQUE, ET DES ESTERS DE CELUI-CI
  申请人：SEPRACOR INC

  公开号：WO2000023414A2

  公开（公告）日：2000-04-27

  A process for the preparation of optically active cyclohexylglycolate esters is described. The process utilizes carboxylic acid activation to couple (R)- or (S)-cyclohexylphenylglycolic acid (CHPGA) with 4-N,N-diethylamino butynol or other propargyl alcohol derivatives. The preparation of the hydrochloride salt is also described. In addition, a resolution process employing tyrosine methyl ester enantiomers for preparing a single enantiomer of CHPGA from racemic CHPGA is disclosed.