奥来替酚 | 5879-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 奥来替酚
• 中文别名: 欧来替冒；2-(1-(苄基亚胺)乙基)苯酚
• 英文名称: 2-Hydroxyphenylethylidenebenzylamine
• 英文别名: N-benzyl-2-hydroxyacetophenoneimine；methyl salicylidene benzylamine；2-(1-benzyliminoethyl)phenol；2-[(benzylimino)ethyl]phenol；o-HOC6H4C(CH3)=NCH2C6H5；2-(1-benzylimino-ethyl)-phenol；Oletimol；2-(N-benzyl-C-methylcarbonimidoyl)phenol
• CAS: 5879-67-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: DNSDMSAATMZYNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  奥来替酚 在 lithium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-羟基-2-(三氟甲基)-3H-色烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  3-烷基氨基-3-(2-羟基芳基)-1-多氟烷基丙-2-烯-1-酮和2-多氟烷基-4H-色烯-4-亚胺的合成

  摘要：

  席夫碱（由 2-羟基-或 2-羟基-5-甲基苯乙酮和伯胺制备）与多氟链烷酸乙酯在 THF 中在 LiH 存在下缩合得到 3-烷基氨基-3-(2-羟基芳基)-1-多氟烷基丙-2-烯-1-酮，在酸性介质中环化成2-多氟烷基-4H-chromen-4-亚胺盐。当用氨水中和时，后者得到2-多氟烷基-4H-chromen-4-亚胺高产。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000030815.40767.a1
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 苄胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到奥来替酚
  参考文献：
  名称：

  双（苯氧基亚氨基）铁（III）配合物的合成，结构和催化活性在CO2与环氧化物偶联反应中的作用

  摘要：

  摘要在这里，我们描述了使用多种技术，包括元素分析，IR-，MS（EI），UV-Vis光谱和一系列新型双（苯氧基亚氨基）Fe（III）-氯配合物的合成和表征。 X射线衍射。氯化双（N-水杨基-3-苯基丙胺）铁（III）的固态结构显示出扭曲的方锥配位，且晶体学C2对称，其中氯占据轴向位置。还评估了分离的配合物作为催化剂与CO2和各种环氧化物（包括丙烯，1-己烯，环己烯和氧化苯乙烯）偶联反应形成相应的环状碳酸酯的催化剂。因此，使用DMF作为溶剂，所用的配体结构和所用溶剂影响了催化活性，并观察到活性显着增强。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2015.11.023

文献信息

• New tetradentate Schiff bases, their oxovanadium(IV) complexes, and some complexes of bidentate Schiff bases with vanadium(III)
  作者：Nosheen Choudhary、David L. Hughes、Uwe Kleinkes、Leslie F. Larkworthy、G.Jeffery Leigh、Michael Maiwald、Celine J. Marmion、J.Roger Sanders、Gallenius W. Smith、Claas Sudbrake

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00436-6

  日期：1997.1

  Abstract New vanadyl(IV) complexes of tetradentate Schiff-base dianions containing one, two or three carbon atoms between the two iminato-nitrogen atoms are described. The compounds are either mononuclear or polymeric, as shown by the value of v(V=O), and depending upon the Schiff-base dianion. There is no evidence for electron delocalization along the polymeric chains. Some vanadium(III) complexes

  摘要描述了在两个亚氨基氮原子之间包含一个，两个或三个碳原子的四齿席夫碱双阴离子新的钒（IV）配合物。这些化合物是单核的或高分子的，如v（V = O）的值所示，具体取决于席夫碱的二价阴离子。没有证据表明电子会沿着聚合物链发生离域化。还分离了一些双齿席夫碱单阴离子钒（III）配合物。报道了[VO（2-OC6H4CHNH）2]的晶体结构和[V（Prhap）3]·甲苯[HPrhap = 2-HOC6H4C（Me）NCH2CH2Me]的结构的初步数据。
• Synthesis, characterization, and X-ray structures of three iridium(III)-hydrido-cyclometallated-imine complexes, including the first reported hydrido-(η¹-imine)-Ir complex
  作者：Fabio Lorenzini、Paolo Marcazzan、Brian O Patrick、Brian R James

  DOI：10.1139/v07-153

  日期：2008.3.1

  Reactions of cis,trans,cis-[Ir(H)₂(PPh₃)₂(solv)₂]PF₆ (solv = MeOH or Me₂CO) with the imines HN=CPh₂, (o-HOC₆H₄)C(Me)=NCH₂Ph, and PhC(H)=N(p-F-C₆H₄) in MeOH or acetone under Ar give the complexes [IrHNH=C(Ph)(o-C₆H₄)}(NH=CPh₂)(PPh₃)₂]PF₆ (3), [IrHPhCH₂N=C(Me)(o-C₆H₃OH)}(solv)(PPh₃)₂]PF₆, where solv = MeOH (4) or Me₂CO (4a), and [IrHN(p-F-C₆H₄)=CH(o-C₆H₄)}(Me₂CO)(PPh₃)₂]PF₆ (5a), which have been isolated and characterized. The imine (C₆F₅)C(H)=NPh is unreactive toward the Ir precursors. The X-ray structures of 3, 4·2MeOH, and 5a·1/2Me₂CO show an η²-N,C-imine moiety coordinated via the N atom and an orthometallated-C atom. Complex 3, which contains both an orthometallated imine and an η¹-imine, is the first structurally characterized hydrido-(η¹-imine)-Ir complex. Comparisons are made with data for the corresponding Rh systems.Key words: iridium, hydride complexes, imines, fluoroimines, phosphine complexes, orthometallation, crystallography, NMR spectroscopy.

  顺式、反式、顺式-[Ir(H)2(PPh3)2(solv)2]PF6（solv = MeOH 或 Me2CO）与亚胺 HN=CPh2、(o-HO )C(Me)=NCH2Ph、和 PhC(H)=N(p-F-C6H4)在 MeOH 或丙酮中，在氩气条件下生成[IrHNH=C(Ph)(o- )}(NH=CPh2)(PPh3)2]PF6 (3) 复合物、[IrHPhCH2N=C(Me)(o-C6H3OH)}(solv)(PPh3)2]PF6 (其中 solv = MeOH (4) 或 Me2CO (4a))，以及 [IrHN(p-F- )=CH(o- )}(Me2CO)(PPh3)2]PF6 (5a)。亚胺 (C6F5)C(H)=NPh 对 Ir 前体没有反应。3、4-2MeOH 和 5a-1/2Me2CO 的 X 射线结构显示，一个 η2-N,C 亚胺分子通过 N 原子和一个正金属 C 原子配位。络合物 3 同时含有一个正金属化亚胺和一个 η1- 亚胺，是第一个具有结构特征的氢化物-（η1-亚胺）-Ir 络合物。关键词：铱、氢化物配合物、亚胺、氟亚胺、膦配合物、正金属化、晶体学、核磁共振光谱。
• Ruthenium-(II)/-(III) terpyridine complexes incorporating imine functionalities. Synthesis, structure, spectroscopic and electrochemical properties †
  作者：Biplab Mondal、Soma Chakraborty、Pradip Munshi、Mrinalini G. Walawalkar、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1039/b000257g

  日期：——

  terpyridine moiety in the complexes 4–6, whereas those having a CH2 spacer (HL1–3) remain unaltered on co-ordination. The diamagnetic, neutral complexes 1–6 exhibit strong MLCT transitions in the visible region and intraligand transitions in the UV region. A significant shift in MLCT band energy has been observed depending on the ligand field strength of the co-ordinated L. The complexes display a reversible

  [Ru II（trpy）（L 1–6）Cl] 1–6（trpy = 2，2′∶6′，2′′-terpyridine; L 1–3  =  o - - OC 6 H ^ 3（R）C（R'）NCH 2 C ^ 6 ħ 5和L 4-6  =  ø - - OC 6 H ^ 3（R）CH（R'）N NC 6 H ^ 5 ;其中，R =已经合成了H或p -NO 2且R'＝ H或CH 3）。免费”配体结合了NH间隔基o -- OC 6 H 3（R）C（R'）NNHC 6 H 5（HL 4-6）亚胺 到 偶氮与配合物4-6中的钌三联吡啶部分配位时存在互变异构现象，而具有CH 2间隔基（HL 1-3）的配合物则保持不变。抗磁性的中性配合物1-6在可见光区域表现出很强的MLCT跃迁，而在UV区域表现出配体内跃迁。观察到MLCT波段能量的显着变化，具体取决于配体配合物L的场强。配合物在0.12-0.63 V的
• Manrao, M. R.; Kohli, Sunita; Kalsi, P. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 11, p. 1130 - 1132
  作者：Manrao, M. R.、Kohli, Sunita、Kalsi, P. S.、Sharma, R. C.、Jhooty, J. S.

  DOI：——

  日期：——
• Mal, S.; Norula, J. L.; Rawat, M. S. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 2, p. 120 - 123
  作者：Mal, S.、Norula, J. L.、Rawat, M. S. M.

  DOI：——

  日期：——