N-((3-chlorophenyl)sulfonyl)-4-((5-(3-cyclohexylureido)-1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)-3-methoxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((3-chlorophenyl)sulfonyl)-4-((5-(3-cyclohexylureido)-1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)-3-methoxybenzamide
• 英文别名: N-(3-chlorophenyl)sulfonyl-4-[[5-(cyclohexylcarbamoylamino)-1-methylindol-3-yl]methyl]-3-methoxybenzamide
• 化学式: C₃₁H₃₃ClN₄O₅S
• 分子量: 609.146
• InChiKey: NUUXRXDZKMLTMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-戊烯-2-酮,3,4-二氟-,(3Z)-(9CI) 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 N-((3-chlorophenyl)sulfonyl)-4-((5-(3-cyclohexylureido)-1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)-3-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  通过设计多药理学提高扎鲁鲁司特的抗炎能力

  摘要：

  多靶点设计可提供具有潜在优势的功效和安全性的生物活性小分子。特别是多因素慢性炎症性疾病，需要多种药理干预措施才能稳定治疗。通过微小的结构变化，我们开发了半胱氨酰-白三烯受体拮抗剂扎鲁司特的紧密类似物，其同时抑制可溶性环氧化物水解酶并激活过氧化物酶体增殖物激活的受体γ。三重调节剂在体内表现出强大的抗炎活性，并突出了设计的多靶点药物的治疗潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00458