N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-4-chlorobenzene sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-4-chlorobenzene sulfonamide
• 英文别名: N-(5′-chloro-2′-methoxyphenyl)-4-chlorobenzenesulfonamide；4-chloro-N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)benzene-1-sulfonamide；4-chloro-N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂NO₃S
• mdl: MFCD00095784
• 分子量: 332.207
• InChiKey: SXWMTCDPIWGDBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-4-chlorobenzene sulfonamide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以82%的产率得到N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-N-benzyl-4-chlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rehman, Aziz Ur; Rasool, Shahid; Abbasi, Muhammad Athar, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2014, vol. 36, # 3, p. 446 - 452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-4-chlorobenzene sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铁（III）催化的芳烃氯化反应

  摘要：

  已经开发了用于活化的芳烃氯化的通用的和区域选择性的方法。该转化过程使用三氟甲磺酸铁（III）作为强力的路易斯酸来活化N-氯代琥珀酰亚胺和随后的氯化过程，将各种苯甲醚，苯胺，对乙酰苯胺和苯酚衍生物进行氯化。该反应用于一系列目标化合物的后期单氯化和二氯化反应，这些目标化合物例如是天然产物硝苯芬净，抗菌剂氯氧lenol和除草剂氯己腈。一锅，串联，铁催化的二卤化过程的发展证明了这种转变的简便性，可以高度区域选择性地形成不同的碳-卤键。通过合成天然产物和药物相关靶标，建立了所得二卤代芳基化合物作为结构单元的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01225

文献信息

• Rehman, Aziz Ur; Rasool, Shahid; Abbasi, Muhammad Athar, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2014, vol. 36, # 3, p. 446 - 452
  作者：Rehman, Aziz Ur、Rasool, Shahid、Abbasi, Muhammad Athar、Nafeesa, Khadija、Fatima, Ambreen、Gul, Samreen、Hussain, Ghulam、Khan, Khalid Mohammed、Ahmad, Irshad、Afzal, Saira

  DOI：——

  日期：——
• Iron(III)-Catalyzed Chlorination of Activated Arenes
  作者：Mohamed A. B. Mostafa、Rosalind M. Bowley、Daugirdas T. Racys、Martyn C. Henry、Andrew Sutherland

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01225

  日期：2017.7.21

  target compounds such as the natural product nitrofungin, the antibacterial agent chloroxylenol, and the herbicide chloroxynil. The facile nature of this transformation was demonstrated with the development of one-pot, tandem, iron-catalyzed dihalogenation processes allowing highly regioselective formation of different carbon–halogen bonds. The synthetic utility of the resulting dihalogenated aryl compounds

  已经开发了用于活化的芳烃氯化的通用的和区域选择性的方法。该转化过程使用三氟甲磺酸铁（III）作为强力的路易斯酸来活化N-氯代琥珀酰亚胺和随后的氯化过程，将各种苯甲醚，苯胺，对乙酰苯胺和苯酚衍生物进行氯化。该反应用于一系列目标化合物的后期单氯化和二氯化反应，这些目标化合物例如是天然产物硝苯芬净，抗菌剂氯氧lenol和除草剂氯己腈。一锅，串联，铁催化的二卤化过程的发展证明了这种转变的简便性，可以高度区域选择性地形成不同的碳-卤键。通过合成天然产物和药物相关靶标，建立了所得二卤代芳基化合物作为结构单元的合成效用。