3-chloro-1-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-3-methylsulfanyl-1,2-diazaprop-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-chloro-1-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-3-methylsulfanyl-1,2-diazaprop-2-ene
• 英文别名: (NZ,1Z)-N-(4-chlorodithiazol-5-ylidene)-1-methylsulfanylmethanehydrazonoyl chloride
• 化学式: C₄H₃Cl₂N₃S₃
• 分子量: 260.192
• InChiKey: KRMVGNOWEQTOKX-KYPMKJFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-3-methylsulfanyl-1,2-diazaprop-2-ene 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到2-methylsulfanyl-1,3,4-thiadiazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3,4-thiadiazole oligomers

  摘要：

  由 5-取代的四唑 7 和阿贝尔盐 1 很容易制备出一系列肼基氯化物 8，这些肼基氯化物在三苯基膦的作用下迅速转化为 5-氰基-1,3,4-噻二唑 9，产量很高。这些氰化物被叠氮化物转化为相应的四唑 10，与阿佩尔盐一起生成肼基氯化物 11，这些肼基氯化物 11 同样被三苯基膦转化为双-1,3,4-噻二唑 12a,c,g，产量都很高。重复 3 步顺序（12 → 13 → 14 → 15），可得到 1,3,4-噻二唑三醇 15a,g。

  DOI：

  10.1039/b203705j
• 作为产物：
  描述：

  5-甲硫基四氮唑 、 4,5-二氯-1,2,3-二噻唑氯化物 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到3-chloro-1-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-3-methylsulfanyl-1,2-diazaprop-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3,4-thiadiazole oligomers

  摘要：

  由 5-取代的四唑 7 和阿贝尔盐 1 很容易制备出一系列肼基氯化物 8，这些肼基氯化物在三苯基膦的作用下迅速转化为 5-氰基-1,3,4-噻二唑 9，产量很高。这些氰化物被叠氮化物转化为相应的四唑 10，与阿佩尔盐一起生成肼基氯化物 11，这些肼基氯化物 11 同样被三苯基膦转化为双-1,3,4-噻二唑 12a,c,g，产量都很高。重复 3 步顺序（12 → 13 → 14 → 15），可得到 1,3,4-噻二唑三醇 15a,g。

  DOI：

  10.1039/b203705j

文献信息

• Synthesis of 1,3,4-thiadiazole oligomers
  作者：Van-Duc Le、Charles W. Rees、Sivaprasad Sivadasan

  DOI：10.1039/b203705j

  日期：2002.6.27

  A range of hydrazono chlorides 8, readily prepared from 5-substituted tetrazoles 7 and Appel salt 1, are rapidly converted by triphenylphosphine into 5-cyano-1,3,4-thiadiazoles 9 in high yield. These cyanides are converted by azide into the corresponding tetrazoles 10 which with Appel salt give the hydrazono chlorides 11 which are similarly converted by triphenylphosphine into the bi-1,3,4-thiadiazolyls 12a,c,g, all in high yield. Repetition of the 3-step sequence (12 → 13 → 14 → 15) gives the ter-1,3,4-thiadiazolyls 15a,g.

  由 5-取代的四唑 7 和阿贝尔盐 1 很容易制备出一系列肼基氯化物 8，这些肼基氯化物在三苯基膦的作用下迅速转化为 5-氰基-1,3,4-噻二唑 9，产量很高。这些氰化物被叠氮化物转化为相应的四唑 10，与阿佩尔盐一起生成肼基氯化物 11，这些肼基氯化物 11 同样被三苯基膦转化为双-1,3,4-噻二唑 12a,c,g，产量都很高。重复 3 步顺序（12 → 13 → 14 → 15），可得到 1,3,4-噻二唑三醇 15a,g。