3-chloro-1-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-3-methylsulfanyl-1,2-diazaprop-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-chloro-1-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-3-methylsulfanyl-1,2-diazaprop-2-ene
• 英文别名: (NZ,1Z)-N-(4-chlorodithiazol-5-ylidene)-1-methylsulfanylmethanehydrazonoyl chloride
• 化学式: C₄H₃Cl₂N₃S₃
• 分子量: 260.192
• InChiKey: KRMVGNOWEQTOKX-KYPMKJFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-3-methylsulfanyl-1,2-diazaprop-2-ene 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到2-methylsulfanyl-1,3,4-thiadiazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3,4-thiadiazole oligomers

  摘要：

  由 5-取代的四唑 7 和阿贝尔盐 1 很容易制备出一系列肼基氯化物 8，这些肼基氯化物在三苯基膦的作用下迅速转化为 5-氰基-1,3,4-噻二唑 9，产量很高。这些氰化物被叠氮化物转化为相应的四唑 10，与阿佩尔盐一起生成肼基氯化物 11，这些肼基氯化物 11 同样被三苯基膦转化为双-1,3,4-噻二唑 12a,c,g，产量都很高。重复 3 步顺序（12 → 13 → 14 → 15），可得到 1,3,4-噻二唑三醇 15a,g。

  DOI：

  10.1039/b203705j
• 作为产物：
  描述：

  5-甲硫基四氮唑 、 4,5-二氯-1,2,3-二噻唑氯化物 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到3-chloro-1-(4-chloro-5H-1,2,3-dithiazol-5-ylidene)-3-methylsulfanyl-1,2-diazaprop-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3,4-thiadiazole oligomers

  摘要：

  由 5-取代的四唑 7 和阿贝尔盐 1 很容易制备出一系列肼基氯化物 8，这些肼基氯化物在三苯基膦的作用下迅速转化为 5-氰基-1,3,4-噻二唑 9，产量很高。这些氰化物被叠氮化物转化为相应的四唑 10，与阿佩尔盐一起生成肼基氯化物 11，这些肼基氯化物 11 同样被三苯基膦转化为双-1,3,4-噻二唑 12a,c,g，产量都很高。重复 3 步顺序（12 → 13 → 14 → 15），可得到 1,3,4-噻二唑三醇 15a,g。

  DOI：

  10.1039/b203705j