benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl cyclohexanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: 1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl cyclohexanecarboxylate；1,3-benzodioxol-5-ylmethyl cyclohexanecarboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: PXMQUEYIQBLCGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒醇 、 一氧化碳 、 1-cyclohexyl-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium tetrafluoroborate salt 在 potassium phosphate 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以87%的产率得到benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  低CO压力下的自由基羰基化：无过渡金属条件下由活化烷基胺合成酯

  摘要：

  在不存在金属催化剂的情况下进行自由基羰基化反应时，通常需要较高的CO压力（> 40 bar）。在此交流中，我们开发了在低CO压力（1-6 bar）下，活化的烷基胺与苯酚和醇类的过渡金属自由基羰基化反应。在简单的反应条件下，具有良好的官能团相容性，可以以中等至极好的收率获得各种酯。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202000624